The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction
10 lipca 2026 zaktualizowane przez: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit.
Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited.
In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design.
The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yavuz Uren, Asst.Prof.
- Numer telefonu: +905065961050
- E-mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ayşe Özturk, MSc student
- Numer telefonu: +905395934634
- E-mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Van, Turcja (Türkiye), 65
- Rekrutacyjny
- SBU Van Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- The patient is in intensive care.
- The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
- The patient is between 18 and 70 years old.
- The patient is conscious.
- The patient is oriented and cooperative.
- The patient volunteers to participate in the study.
- The patient is open to communication.
- The patient agrees to participate in the study.
- The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
- The patient has undergone stent placement.
- The patient has STEMI.
Exclusion Criteria:
- The patient has a psychiatric disorder.
- The patient has any communication impairment.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
|
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
|
|
Brak interwencji: CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Anxiety Level
Ramy czasowe: Periprocedural
|
The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
|
Periprocedural
|
|
Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Ramy czasowe: Periprocedural
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
|
Periprocedural
|
|
Vital Signs- heart rate
Ramy czasowe: Periprocedural
|
heart rate will be taken.
|
Periprocedural
|
|
Vital Signs - respiratory rate per minute
Ramy czasowe: Periprocedural
|
respiratory rate per minute will be taken.
|
Periprocedural
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yavuz Uren, Asst.Prof, Van Yuzuncu Yil Universty
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
18 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
18 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Myocardial Infarction - VR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .