Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction

10. juli 2026 opdateret af: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.

This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit. Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited. In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design. The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Van, Tyrkiet (Türkiye), 65
        • Rekruttering
        • SBU Van Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. The patient is in intensive care.
  2. The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
  3. The patient is between 18 and 70 years old.
  4. The patient is conscious.
  5. The patient is oriented and cooperative.
  6. The patient volunteers to participate in the study.
  7. The patient is open to communication.
  8. The patient agrees to participate in the study.
  9. The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
  10. The patient has undergone stent placement.
  11. The patient has STEMI.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has a psychiatric disorder.
  2. The patient has any communication impairment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
Andet: virtual reality glasses
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
Ingen indgriben: CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anxiety Level
Tidsramme: Periprocedural
The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
Periprocedural
Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Tidsramme: Periprocedural
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Periprocedural
Vital Signs- heart rate
Tidsramme: Periprocedural
heart rate will be taken.
Periprocedural
Vital Signs - respiratory rate per minute
Tidsramme: Periprocedural
respiratory rate per minute will be taken.
Periprocedural

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Efterforskere

  • Studiestol: Yavuz Uren, Asst.Prof, Van Yuzuncu Yil Universty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

18. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Myocardial Infarction - VR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner