The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction
2026년 7월 10일 업데이트: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.
연구 개요
상세 설명
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit.
Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited.
In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design.
The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yavuz Uren, Asst.Prof.
- 전화번호: +905065961050
- 이메일: yavuzuren@yyu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Ayşe Özturk, MSc student
- 전화번호: +905395934634
- 이메일: yavuzuren@yyu.edu.tr
연구 장소
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Van, 터키 (Türkiye), 65
- 모병
- SBU Van Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- The patient is in intensive care.
- The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
- The patient is between 18 and 70 years old.
- The patient is conscious.
- The patient is oriented and cooperative.
- The patient volunteers to participate in the study.
- The patient is open to communication.
- The patient agrees to participate in the study.
- The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
- The patient has undergone stent placement.
- The patient has STEMI.
Exclusion Criteria:
- The patient has a psychiatric disorder.
- The patient has any communication impairment.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
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Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
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간섭 없음: CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Anxiety Level
기간: Periprocedural
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The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
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Periprocedural
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Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
기간: Periprocedural
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Blood pressure measurements (SBP, DBP)
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Periprocedural
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Vital Signs- heart rate
기간: Periprocedural
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heart rate will be taken.
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Periprocedural
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Vital Signs - respiratory rate per minute
기간: Periprocedural
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respiratory rate per minute will be taken.
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Periprocedural
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yavuz Uren, Asst.Prof, Van Yuzuncu Yil Universty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Myocardial Infarction - VR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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