The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction
10 de julho de 2026 atualizado por: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit.
Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited.
In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design.
The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yavuz Uren, Asst.Prof.
- Número de telefone: +905065961050
- E-mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Ayşe Özturk, MSc student
- Número de telefone: +905395934634
- E-mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
Locais de estudo
-
-
-
Van, Turquia (Türkiye), 65
- Recrutamento
- SBU Van Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- The patient is in intensive care.
- The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
- The patient is between 18 and 70 years old.
- The patient is conscious.
- The patient is oriented and cooperative.
- The patient volunteers to participate in the study.
- The patient is open to communication.
- The patient agrees to participate in the study.
- The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
- The patient has undergone stent placement.
- The patient has STEMI.
Exclusion Criteria:
- The patient has a psychiatric disorder.
- The patient has any communication impairment.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
|
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
|
|
Sem intervenção: CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Anxiety Level
Prazo: Periprocedural
|
The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
|
Periprocedural
|
|
Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Prazo: Periprocedural
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
|
Periprocedural
|
|
Vital Signs- heart rate
Prazo: Periprocedural
|
heart rate will be taken.
|
Periprocedural
|
|
Vital Signs - respiratory rate per minute
Prazo: Periprocedural
|
respiratory rate per minute will be taken.
|
Periprocedural
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yavuz Uren, Asst.Prof, Van Yuzuncu Yil Universty
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
18 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Myocardial Infarction - VR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .