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The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction

10 luglio 2026 aggiornato da: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.

This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit. Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited. In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design. The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Van, Turchia (Türkiye), 65
        • Reclutamento
        • SBU Van Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. The patient is in intensive care.
  2. The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
  3. The patient is between 18 and 70 years old.
  4. The patient is conscious.
  5. The patient is oriented and cooperative.
  6. The patient volunteers to participate in the study.
  7. The patient is open to communication.
  8. The patient agrees to participate in the study.
  9. The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
  10. The patient has undergone stent placement.
  11. The patient has STEMI.

Exclusion Criteria:

  1. The patient has a psychiatric disorder.
  2. The patient has any communication impairment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
Altro: virtual reality glasses
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
Nessun intervento: CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anxiety Level
Lasso di tempo: Periprocedural
The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
Periprocedural
Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Lasso di tempo: Periprocedural
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Periprocedural
Vital Signs- heart rate
Lasso di tempo: Periprocedural
heart rate will be taken.
Periprocedural
Vital Signs - respiratory rate per minute
Lasso di tempo: Periprocedural
respiratory rate per minute will be taken.
Periprocedural

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yavuz Uren, Asst.Prof, Van Yuzuncu Yil Universty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

18 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

18 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Myocardial Infarction - VR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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