The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction
10 de julio de 2026 actualizado por: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit.
Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited.
In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design.
The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yavuz Uren, Asst.Prof.
- Número de teléfono: +905065961050
- Correo electrónico: yavuzuren@yyu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ayşe Özturk, MSc student
- Número de teléfono: +905395934634
- Correo electrónico: yavuzuren@yyu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
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Van, Turquía (Türkiye), 65
- Reclutamiento
- SBU Van Training and Research Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- The patient is in intensive care.
- The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
- The patient is between 18 and 70 years old.
- The patient is conscious.
- The patient is oriented and cooperative.
- The patient volunteers to participate in the study.
- The patient is open to communication.
- The patient agrees to participate in the study.
- The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
- The patient has undergone stent placement.
- The patient has STEMI.
Exclusion Criteria:
- The patient has a psychiatric disorder.
- The patient has any communication impairment.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
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Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
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Sin intervención: CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Anxiety Level
Periodo de tiempo: Periprocedural
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The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
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Periprocedural
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Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Periodo de tiempo: Periprocedural
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
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Periprocedural
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Vital Signs- heart rate
Periodo de tiempo: Periprocedural
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heart rate will be taken.
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Periprocedural
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Vital Signs - respiratory rate per minute
Periodo de tiempo: Periprocedural
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respiratory rate per minute will be taken.
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Periprocedural
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yavuz Uren, Asst.Prof, Van Yuzuncu Yil Universty
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
18 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
18 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Myocardial Infarction - VR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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