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Effect of an Occlusal Splint in Swimming Performance

2026年7月7日 更新者:Juan Antonio Blaya、Universidad Europea de Valencia

Effect of a Customized Occlusal Splint on Athletic Performance in Master Swimmers: A Randomized Pilot Clinical Trial

Optimizing sports performance depends on the interaction of physiological, biomechanical, and neuromuscular factors. In recent years, interest has increased in the relationship between stomatognathic function and athletic performance, particularly regarding the possible role of occlusal splints in neuromuscular activation. This study evaluated the effect of a customized occlusal splint on the increase of Concurrent Activation Potentiation.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46003
        • Universidad Europea de Valencia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

To be eligible for inclusion, participants had to be between 20 and 40 years of age, actively participating in regular swimming training, free from acute or chronic injuries, and willing to comply with the study protocol. Exclusion criteria included use of performance-enhancing substances, presence of systemic diseases, current use of medication affecting performance, active orthodontic appliances, temporomandibular joint disorders, pregnancy, or failure to complete the study protocol.

(It won't let me add the flowchart image, so I'll describe it below)

  1. Participamos assessed for eligibility (n=24)
  2. Excluded (n=4) 2.1 Did not Meet inclusion criteria (n=3) 2.2 Did not provide informed consent (n=1)
  3. Randomized (n=20) 3.1 Intervention group (case) (n=10) 3.1.1 Lost to follow-up (n=0) 3.1.2 Analyzed (n=10) 3.2 Control group (n=10) 3.2.1 Lost to follow-up (n=0) 3.2.2 Analyzed (n=10)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:intervention group, which used a customized occlusal splint
occlusal Splint
他の:control group, which continued training without a splint
occlusal Splint

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
swimming performance
時間枠:Measurements were taken during the training sessions, in day 1
swimming performance was quantified as pace in 100 meters and 50 meters freestyle, both measured in seconds with a digital stopwatch (SRUIS, ZSD013, France). For each participant and distance, three consecutive trials were recorded under standardized conditions, and averaged for statistical analysis
Measurements were taken during the training sessions, in day 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stroke efficiency
時間枠:Measurements were taken during the training sessions, in day 1
Stroke efficiency was measured as the number of strokes per 25 meters, determined by direct observation and manual counting by two externals observers
Measurements were taken during the training sessions, in day 1

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiovascular efficiency
時間枠:Measurements were taken during the training sessions, in day 1
Cardiovascular efficiency was assessed as maximum heart rate measured in beats per minute using a chest strap sensor (Garmin HRM-Pro-Plus), synchronized with a receiver unit (Garmin Forerunner 255s)
Measurements were taken during the training sessions, in day 1
Maximum heart rate
時間枠:Measurements were taken during the training sessions, in day 1
Maximum heart rate was operationally defined as the highest value recorded during maximal effort testing
Measurements were taken during the training sessions, in day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (実際)

2026年4月30日

研究の完了 (実際)

2026年5月24日

試験登録日

最初に提出

2026年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月7日

最初の投稿 (実際)

2026年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月7日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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