Dynamic Prediction of Sleep Protection Demand on the First Postoperative Night and Its Influence on Ward Process After Thoracoscopic Lobectomy or Segmentectomy
Dynamic Prediction of First-Night Sleep Protection Needs After Thoracoscopic Lobectomy/Segmentectomy and Analysis of the Impact of Ward Routines
This study combines retrospective data analysis with a single-center prospective non-interventional cohort study to understand postoperative sleep disturbance on the first night after video-assisted thoracoscopic (VATS) lobectomy or segmentectomy.
It mainly wants to answer the question: Can perioperative data collected along the clinical timeline dynamically predict which patients will experience clinically significant sleep disturbance on their first postoperative night?
Participants undergoing elective VATS lung resection will have multidimensional data systematically collected from preoperative screening (including PSQI and GAD-7), intraoperative anesthetic parameters, PACU-to-ward handover, pre-bedtime symptom burden, and follow-up through 1 month.
Three dynamic prediction models (M0 preoperative screening, M1 early postoperative update, and M2 pre-bedtime main model) will be developed using logistic regression with RCSQ-assessed sleep disturbance as the primary outcome, while an explanatory model will quantify the impact of nighttime disruptions such as intravenous infusions, vital sign monitoring, nursing entries, and awakenings.
調査の概要
詳細な説明
This study combines retrospective data analysis with a single-center prospective non-interventional cohort study.
The primary data collection is prospective, while retrospective data may be used for preliminary analysis or baseline comparison.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ruishi Yuan
- 電話番号：+86 18726732268
- メール：police1872@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adults aged 18 years and older undergoing elective video-assisted thoracoscopic (VATS) lobectomy or segmentectomy within a single-center thoracic surgery perioperative care pathway.
Participants are drawn from the routine inpatient population managed under standard enhanced recovery after surgery (ERAS) protocols, with planned postoperative admission to a general thoracic ward, ASA physical status I-III, capacity to understand and complete study questionnaires, and willingness to provide informed consent.
The population encompasses the perioperative window from preoperative assessment through PACU recovery to the first postoperative night.
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older; Scheduled for elective video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) lobectomy or segmentectomy; Planned postoperative admission to a general thoracic surgery ward; American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-III; Capable of understanding questionnaires and verbal communication; Prospective cohort participants who voluntarily enroll in the study and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Emergency or trauma-related surgery; Planned direct postoperative admission to the intensive care unit (ICU); Severe cognitive impairment, delirium, or acute phase of psychiatric disorders; Severe hearing, speech or visual impairment precluding completion of assessments; Confirmed pregnancy or breastfeeding status; Chronic long-term use of sedative-hypnotics with unassessable baseline sleep status; Subjects deemed unlikely to complete key data collection or follow-up at the investigator's discretion.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Video-assisted thoracoscopic (VATS) lobectomy or segmentectomy
|
Standard elective video-assisted thoracoscopic (VATS) lobectomy or segmentectomy with general anesthesia and one-lung ventilation, performed according to routine institutional protocols.
This is an observational study; no experimental modification is made to the surgical procedure, anesthetic management, or postoperative care.
Patients receive standard thoracic ERAS care including analgesia, chest tube management, and vital sign monitoring.
The procedure provides the clinical context for prospective perioperative data collection to develop dynamic prediction models for first-night sleep disturbance and analyze ward workflow impacts.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Clinically significant postoperative sleep disturbance on the first night after VATS lobectomy or segmentectomy
時間枠：From PACU return to the general thoracic ward until 06:00 on postoperative day 1, assessed on the morning of postoperative day 1
|
Clinically significant postoperative sleep disturbance (PSD) assessed by the Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ) on postoperative day 1 morning.
RCSQ contains 5 items (sleep depth, latency, awakenings, return to sleep, overall quality) scored 0-100; total score is the mean (higher=better).
PSD defined as RCSQ total ≤50.
First postoperative night: from PACU return to 06:00 next day (or actual return time if after 22:00).
One missing item: mean of remaining four; ≥2 missing or inability to complete due to delirium/cognitive/communication barriers: invalid.
|
From PACU return to the general thoracic ward until 06:00 on postoperative day 1, assessed on the morning of postoperative day 1
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月23日
一次修了 (推定)
2027年7月22日
研究の完了 (推定)
2027年10月30日
試験登録日
最初に提出
2026年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月16日
最初の投稿 (実際)
2026年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月16日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KY-2026-165
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。