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THE EFFECT OF AROMATHERAPY FOOT BATHS ON CANCER PATIENTS (AROMA-FOOTBATH)

2026年7月20日 更新者：Semra Gündoğdu、Ankara Yildirim Beyazıt University

THE EFFECT OF AROMATHERAPY FOOT BATHS ON PAIN, SLEEP QUALITY, AND FATIGUE IN CANCER PATIENTS: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

The goal of this randomised clinical trial is to evaluate the effects of aromatherapy-infused foot baths on pain, sleep quality, and fatigue in cancer patients. The main question[s] it aims to answer are:

  • Is an aromatherapy foot bath effective in reducing pain in cancer patients?
  • Is an aromatherapy foot bath effective in improving sleep quality in cancer patients?
  • Is an aromatherapy foot bath effective in reducing fatigue in cancer patients? The experimental group will receive a total of 5 sessions of aromatherapy foot baths, each lasting 20 minutes per day for 5 days, administered by the researcher. The control group will receive only routine care without any treatment. Before and after all treatments are completed, participants will be given and asked to complete the Hirai Cancer Fatigue Scale, the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and the Numerical Pain Scale. The pain, fatigue, and sleep quality scores of the experimental and control groups will then be compared.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age,
  • Conscious (Glasgow coma scale: 15 points)
  • No diagnosis of mental illness
  • No respiratory distress
  • No diagnosis of respiratory system disorder
  • Patients who agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age,
  • Patients with a Glasgow Coma Scale score below 15 points,
  • Patients with a diagnosis of mental illness,
  • Patients with respiratory distress,
  • Patients with a diagnosis of respiratory system disease,
  • Patients with hemiplegia or paraplegia,
  • Patients who refused to participate in the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Aromatherapy Group
The experimental group will receive a foot bath treatment containing aromatherapy.
他の：Aromatherapy
The experimental group will receive a foot bath treatment containing aromatherapy for 5 days administered by the researcher. A foot bath device will be used. Lavender essential oil will be added to the water as aromatherapy. Then, the researcher will administer a foot bath to the patient using this water.
介入なし：Standard Care Group
The control group will not receive a foot bath containing aromatherapy. They will only receive the routine care provided in the service.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hirai Cancer Fatigue Scale
時間枠：Baseline and day 5
The scale has a minimum score of 15 and a maximum score of 75. Higher scores indicate increased fatigue, while lower scores indicate decreased fatigue.
Baseline and day 5
Numerical Pain Scale
時間枠：Baseline and day 5
Participants will be asked to rate the intensity of their pain on a scale of 0 (no pain) to 10 (most severe pain). A higher score indicates increasing pain.
Baseline and day 5
Pittsburgh Sleep Quality Index
時間枠：Baseline and day 5
The total score ranges from 0 to 21. A total score higher than 5 indicates poor sleep quality.
Baseline and day 5

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ankara Yildirim Beyazıt University

捜査官

  • 主任研究者：Semra Gündoğdu、Ankara Yildirim Beyazıt University
  • スタディディレクター：Erdal Ceylan、Ankara Yildirim Beyazıt University
  • スタディチェア：Ahmet Özgen Yıldırım、Ankara Etlik City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月20日

最初の投稿 (実際)

2026年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2026-02/77

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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