Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

THE EFFECT OF AROMATHERAPY FOOT BATHS ON CANCER PATIENTS (AROMA-FOOTBATH)

20 июля 2026 г. обновлено: Semra Gündoğdu, Ankara Yildirim Beyazıt University

THE EFFECT OF AROMATHERAPY FOOT BATHS ON PAIN, SLEEP QUALITY, AND FATIGUE IN CANCER PATIENTS: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

The goal of this randomised clinical trial is to evaluate the effects of aromatherapy-infused foot baths on pain, sleep quality, and fatigue in cancer patients. The main question[s] it aims to answer are:

  • Is an aromatherapy foot bath effective in reducing pain in cancer patients?
  • Is an aromatherapy foot bath effective in improving sleep quality in cancer patients?
  • Is an aromatherapy foot bath effective in reducing fatigue in cancer patients? The experimental group will receive a total of 5 sessions of aromatherapy foot baths, each lasting 20 minutes per day for 5 days, administered by the researcher. The control group will receive only routine care without any treatment. Before and after all treatments are completed, participants will be given and asked to complete the Hirai Cancer Fatigue Scale, the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and the Numerical Pain Scale. The pain, fatigue, and sleep quality scores of the experimental and control groups will then be compared.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erdal Ceylan
  • Номер телефона: +905362323599
  • Электронная почта: erdalceylan@aybu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age,
  • Conscious (Glasgow coma scale: 15 points)
  • No diagnosis of mental illness
  • No respiratory distress
  • No diagnosis of respiratory system disorder
  • Patients who agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age,
  • Patients with a Glasgow Coma Scale score below 15 points,
  • Patients with a diagnosis of mental illness,
  • Patients with respiratory distress,
  • Patients with a diagnosis of respiratory system disease,
  • Patients with hemiplegia or paraplegia,
  • Patients who refused to participate in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Aromatherapy Group
The experimental group will receive a foot bath treatment containing aromatherapy.
Другой: Aromatherapy
The experimental group will receive a foot bath treatment containing aromatherapy for 5 days administered by the researcher. A foot bath device will be used. Lavender essential oil will be added to the water as aromatherapy. Then, the researcher will administer a foot bath to the patient using this water.
Без вмешательства: Standard Care Group
The control group will not receive a foot bath containing aromatherapy. They will only receive the routine care provided in the service.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hirai Cancer Fatigue Scale
Временное ограничение: Baseline and day 5
The scale has a minimum score of 15 and a maximum score of 75. Higher scores indicate increased fatigue, while lower scores indicate decreased fatigue.
Baseline and day 5
Numerical Pain Scale
Временное ограничение: Baseline and day 5
Participants will be asked to rate the intensity of their pain on a scale of 0 (no pain) to 10 (most severe pain). A higher score indicates increasing pain.
Baseline and day 5
Pittsburgh Sleep Quality Index
Временное ограничение: Baseline and day 5
The total score ranges from 0 to 21. A total score higher than 5 indicates poor sleep quality.
Baseline and day 5

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara Yildirim Beyazıt University

Следователи

  • Главный следователь: Semra Gündoğdu, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Директор по исследованиям: Erdal Ceylan, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Учебный стул: Ahmet Özgen Yıldırım, Ankara Etlik City Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026-02/77

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться