Comparison of Combined (Superficial and Deep) and Isolated Deep Serratus Anterior Plane Blocks After Breast Surgery
Investigation of the Effectiveness of Ultrasonography-Guided Deep Serratus Anterior Plane Block and Combined Superficial and Deep Serratus Anterior Plane Block on Postoperative Pain in Patients Undergoing Modified Radical Mastectomy and Breast-Conserving Surgery
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Ankara
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Altındağ、Ankara、トルコ（Türkiye）、00000
- Ankara Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-80 years.
Female patients with ASA physical status I, II, or III.
Patients scheduled for elective modified radical mastectomy or breast-conserving surgery.
Patients who provided written and verbal informed consent.
Exclusion Criteria:
Patients with ASA physical status IV-V.
Patients with a BMI ≥ 35 kg/m².
Patients with chronic pain, opioid/substance addiction, or long-term analgesic use.
Patients requiring emergency surgery.
Pregnant patients.
Known allergy to local anesthetics.
Severe cardiovascular, cerebrovascular, liver, or renal disease.
History of coagulopathy.
Infection at the injection site or systemic infection.
Patients who refuse the regional anesthesia technique, cannot speak the official language, or have mental disabilities/inability to cooperate.
Patients with a history of previous breast surgery or those scheduled for bilateral operations.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Combined Serratus Anterior Plane Block Group
Patients receiving both superficial and deep serratus anterior plane block
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Isolated Deep Serratus Anterior Plane Block Group
Patients receiving only deep serratus anterior plane block
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Visual Analog Scale (VAS) Scores for Postoperative Pain
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Assessment of postoperative pain using the Visual Analog Scale (VAS) (minimum score: 0, maximum score: 10, where higher scores indicate worse outcome).
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Postoperative 24 hours.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Total Tramadol Consumption
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Total amount of tramadol consumed by the patient as rescue analgesia.
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Postoperative 24 hours.
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Need for rescue analgesia
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Requirement for additional analgesic medications beyond the standard protocol.
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Postoperative 24 hours.
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Time to first rescue analgesia
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Time elapsed from the end of surgery until the first request for rescue analgesia.
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Postoperative 24 hours.
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Postoperative nausea and vomiting (PONV) scores
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Assessment of postoperative nausea and vomiting severity.
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Postoperative 24 hours.
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Patient satisfaction
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Patient satisfaction level regarding the pain management technique.
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Postoperative 24 hours.
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Block-related complications
時間枠：Postoperative 24 hours.
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Incidence of potential complications related to the block technique (e.g., hematoma, infection, local anesthetic toxicity).
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Postoperative 24 hours.
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Meltem Bektas, Associate Professor、SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
- スタディディレクター：Dilara Hatice Arican, MD、SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
- 主任研究者：Cemre Kahya Özgünalp, MD、SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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