Comparison of Combined (Superficial and Deep) and Isolated Deep Serratus Anterior Plane Blocks After Breast Surgery
Investigation of the Effectiveness of Ultrasonography-Guided Deep Serratus Anterior Plane Block and Combined Superficial and Deep Serratus Anterior Plane Block on Postoperative Pain in Patients Undergoing Modified Radical Mastectomy and Breast-Conserving Surgery
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara
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Altındağ, Ankara, 터키 (Türkiye), 00000
- Ankara Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-80 years.
Female patients with ASA physical status I, II, or III.
Patients scheduled for elective modified radical mastectomy or breast-conserving surgery.
Patients who provided written and verbal informed consent.
Exclusion Criteria:
Patients with ASA physical status IV-V.
Patients with a BMI ≥ 35 kg/m².
Patients with chronic pain, opioid/substance addiction, or long-term analgesic use.
Patients requiring emergency surgery.
Pregnant patients.
Known allergy to local anesthetics.
Severe cardiovascular, cerebrovascular, liver, or renal disease.
History of coagulopathy.
Infection at the injection site or systemic infection.
Patients who refuse the regional anesthesia technique, cannot speak the official language, or have mental disabilities/inability to cooperate.
Patients with a history of previous breast surgery or those scheduled for bilateral operations.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Combined Serratus Anterior Plane Block Group
Patients receiving both superficial and deep serratus anterior plane block
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Isolated Deep Serratus Anterior Plane Block Group
Patients receiving only deep serratus anterior plane block
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analog Scale (VAS) Scores for Postoperative Pain
기간: Postoperative 24 hours.
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Assessment of postoperative pain using the Visual Analog Scale (VAS) (minimum score: 0, maximum score: 10, where higher scores indicate worse outcome).
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Postoperative 24 hours.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Total Tramadol Consumption
기간: Postoperative 24 hours.
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Total amount of tramadol consumed by the patient as rescue analgesia.
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Postoperative 24 hours.
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Need for rescue analgesia
기간: Postoperative 24 hours.
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Requirement for additional analgesic medications beyond the standard protocol.
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Postoperative 24 hours.
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Time to first rescue analgesia
기간: Postoperative 24 hours.
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Time elapsed from the end of surgery until the first request for rescue analgesia.
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Postoperative 24 hours.
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Postoperative nausea and vomiting (PONV) scores
기간: Postoperative 24 hours.
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Assessment of postoperative nausea and vomiting severity.
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Postoperative 24 hours.
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Patient satisfaction
기간: Postoperative 24 hours.
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Patient satisfaction level regarding the pain management technique.
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Postoperative 24 hours.
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Block-related complications
기간: Postoperative 24 hours.
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Incidence of potential complications related to the block technique (e.g., hematoma, infection, local anesthetic toxicity).
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Postoperative 24 hours.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Meltem Bektas, Associate Professor, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
- 연구 책임자: Dilara Hatice Arican, MD, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
- 수석 연구원: Cemre Kahya Özgünalp, MD, SBU Ankara Egitim ve Arastirma Hastanesi
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E.25/447
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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