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An Observational Study of Patients With Dermatologic Disease (TARGET-DERM+)

2026年9月8日 更新者：Target PharmaSolutions, Inc.
TARGET-DERM+ is an observational research study to conduct a comprehensive review of outcomes for patients with dermatologic disease (DD) and providers who treat these patients. The study includes patients managed for DD of any etiology in usual clinical practice in the United States and addresses important clinical questions regarding the management of DD by collecting and analyzing data from patients at academic medical centers and community medical practices and/or data from providers who treat them.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

TARGET-DERM+ is an observational research study to conduct a comprehensive review of outcomes for patients with dermatologic disease (DD) and providers who treat these patients. The study includes patients managed for DD of any etiology in usual clinical practice in the United States and addresses important clinical questions regarding the management of DD by collecting and analyzing data from patients at academic medical centers and community medical practices and/or data from providers who treat them. TARGET-DERM+ is designed to develop a large, robust database of real-world data regarding the natural history, management, and health outcomes related to the care of DD of diverse etiologies and practice settings. The study is also designed to establish learning health networks focused on quality of care for patients with DD.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10012
        • Greenwich Village Dermatology
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Andrew Peranteau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2,000,000

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult or pediatric participants managed for DD invited to participate OR a provider who treats patients with these conditions. Informed consent is required for all Engaged Cohort participants.
  • Adult or pediatric participants at the time of enrollment with a diagnosis of DD by ICD code or other relevant healthcare code as part of the EHR interface.

Exclusion Criteria:

  • Participant withdrew consent; Failure to complete activities as required per the cohort clarification letter.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Disease Cohort
Adult patients and patients under the age of majority with a diagnosis of DD by ICD or other relevant healthcare code in the EHR interface.
Engaged Cohort

Adult patients and patients under the age of majority diagnosed and managed for DD invited to participate OR HCPs who treat patients with these conditions.

  • Informed consent is required for all participants in an Engaged Cohort.
  • Willing to complete required Engaged Cohort activities.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To assess safety and effectiveness of DD treatments and treatments for complications of any dermatologic disease
時間枠：15 years
The study will evaluate the characteristics of patients receiving various treatments, effectiveness of treatment, and medical events that develop while receiving treatment for DD
15 years
To characterize the natural history of disease in patients with dermatologic disease from various etiologies
時間枠：15 years
A detailed analysis of available demographics (age, race, sex, country of birth, insurance status), medications, co-morbidities, and medical history from sites across the US will inform the profile for this patient population.
15 years
To establish learning health networks focused on quality of care for patients
時間枠：15 years

Identify deficiencies and best practices in care of patients with DD.

• Evaluate outcomes from targeted learning content in the management of patients with DD.
15 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To evaluate provider management practices in the treatment of patients with DD
時間枠：15 years
Health care provider type, clinic setting, reason for initiating/not initiating/adjusting dosing of treatments, reason for discontinuing/switching treatments, and monitoring outcomes on and off treatment, will be captured as available in the provided EHR and/or through linked data.
15 years
To evaluate longitudinal and patient reported outcomes in DD
時間枠：15 years
Longitudinal clinical outcomes and disease progression will be assessed. Self-reported patient health measures collect information directly from patients to measure physical, mental, and social health.
15 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Target PharmaSolutions, Inc.

捜査官

  • スタディディレクター：Laura Dalfonso、Pedestal Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2041年8月3日

研究の完了 (推定)

2041年8月3日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月31日

最初の投稿 (実際)

2026年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月8日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TARGET-DERM+

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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