Клинические исследование Атопический дерматит, Витилиго, Очаговая алопеция, Гидраденит гнойный (ГС) - Реестр клинических исследований

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

TARGET-DERM+ is an observational research study to conduct a comprehensive review of outcomes for patients with dermatologic disease (DD) and providers who treat these patients. The study includes patients managed for DD of any etiology in usual clinical practice in the United States and addresses important clinical questions regarding the management of DD by collecting and analyzing data from patients at academic medical centers and community medical practices and/or data from providers who treat them. TARGET-DERM+ is designed to develop a large, robust database of real-world data regarding the natural history, management, and health outcomes related to the care of DD of diverse etiologies and practice settings. The study is also designed to establish learning health networks focused on quality of care for patients with DD.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Lynda Lee Burch
Номер телефона: 9842340268
Электронная почта: lburch@pedestalhealth.com

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Laura Dalfonso
Номер телефона: 9842340268
Электронная почта: ldalfonso@pedestalhealth.com

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - New York, New York, Соединенные Штаты, 10012
    - Greenwich Village Dermatology
    - Контакт:
      
      Jasmina Jeter
      
      Номер телефона: 212-385-3700
      
      Электронная почта: jjeter@thedermspecs.com
    - Главный следователь:
      
      Andrew Peranteau

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

2,000,000

Описание

Inclusion Criteria:

Adult or pediatric participants managed for DD invited to participate OR a provider who treats patients with these conditions. Informed consent is required for all Engaged Cohort participants.
Adult or pediatric participants at the time of enrollment with a diagnosis of DD by ICD code or other relevant healthcare code as part of the EHR interface.

Exclusion Criteria:

Participant withdrew consent; Failure to complete activities as required per the cohort clarification letter.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

2

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Disease Cohort Adult patients and patients under the age of majority with a diagnosis of DD by ICD or other relevant healthcare code in the EHR interface.
Engaged Cohort Adult patients and patients under the age of majority diagnosed and managed for DD invited to participate OR HCPs who treat patients with these conditions. Informed consent is required for all participants in an Engaged Cohort. Willing to complete required Engaged Cohort activities.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
To assess safety and effectiveness of DD treatments and treatments for complications of any dermatologic disease Временное ограничение: 15 years	The study will evaluate the characteristics of patients receiving various treatments, effectiveness of treatment, and medical events that develop while receiving treatment for DD	15 years
To characterize the natural history of disease in patients with dermatologic disease from various etiologies Временное ограничение: 15 years	A detailed analysis of available demographics (age, race, sex, country of birth, insurance status), medications, co-morbidities, and medical history from sites across the US will inform the profile for this patient population.	15 years
To establish learning health networks focused on quality of care for patients Временное ограничение: 15 years	Identify deficiencies and best practices in care of patients with DD. • Evaluate outcomes from targeted learning content in the management of patients with DD.	15 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
To evaluate provider management practices in the treatment of patients with DD Временное ограничение: 15 years	Health care provider type, clinic setting, reason for initiating/not initiating/adjusting dosing of treatments, reason for discontinuing/switching treatments, and monitoring outcomes on and off treatment, will be captured as available in the provided EHR and/or through linked data.	15 years
To evaluate longitudinal and patient reported outcomes in DD Временное ограничение: 15 years	Longitudinal clinical outcomes and disease progression will be assessed. Self-reported patient health measures collect information directly from patients to measure physical, mental, and social health.	15 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Target PharmaSolutions, Inc.

Следователи

Директор по исследованиям: Laura Dalfonso, Pedestal Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

3 августа 2041 г.

Завершение исследования (Оцененный)

3 августа 2041 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2026 г.

Последняя проверка