The Effects of the Yi Jin Jing on the Muscles and Bones of Adults
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:jin he hejin
- 電話番号:+8617600765734
- メール:17600765734@163.com
研究場所
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Beijing、中国
- 募集
- No. 23, Ganju Road, Dongcheng District, Beijing
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コンタクト:
- Jin He
- 電話番号:17600765734
- メール:17600765734@163.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18-90 years inclusive;
- Generally healthy, no acute or chronic diseases affecting major organ functions;
- No cognitive impairment, able to understand and comply with study procedures;
- Willing and able to provide written informed consent;
- No pregnancy or lactation (for females);
- No recent (within 3 months) major surgery, hospitalization, or significant weight change (>5% body weight).
Exclusion Criteria:
- Presence of acute or unstable chronic diseases (e.g., uncontrolled hypertension, diabetes, heart failure, or malignancy);
- Severe cognitive impairment, psychiatric disorders, or inability to follow study instructions;
- Recent (≤3 months) major surgery, trauma, or hospitalization;
- Pregnancy, lactation, or childbearing potential without reliable contraception;
- Body mass index (BMI) <16 or >40 kg/m²;
- Current use of medications affecting muscle or nutritional metabolism (e.g., corticosteroids, anabolic steroids);
- Participation in another interventional trial within 30 days.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:The effects of Yi Jin Jing on the muscles and bones of adults
Yijinjing exercise
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Yijinjing
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Appendicular Skeletal Muscle Index
時間枠:Day 180 ± 10 days
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Appendicular Skeletal Muscle Index (ASMI) = appendicular lean mass (kg) / height² (m²).
It reflects muscle mass, used for sarcopenia diagnosis.
Lower values indicate muscle loss, linked to aging, malnutrition, or disease.
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Day 180 ± 10 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Handgrip strength
時間枠:Day 180 ± 10 days
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Handgrip strength (HGS) = maximum force (kg) measured by a dynamometer.
It reflects overall muscle function, predicts disability, morbidity, and mortality.
Low HGS indicates sarcopenia, frailty, or poor nutritional status.
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Day 180 ± 10 days
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Nutrition intake form(MNA)
時間枠:Day 180 ± 10 days
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Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) consists of 6 items:
Each item scores 0-3 points. A total score ≤11 indicates a risk of malnutrition. It is commonly used for nutritional screening in elderly populations. |
Day 180 ± 10 days
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Fried
時間枠:Day 180 ± 10 days
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Fried Frailty Phenotype = a 5-item scale assessing unintentional weight loss, exhaustion, low grip strength, slow walking speed, and low physical activity.
item ≥3 = frail; 1-2 = prefrail; 0 = robust.
Predicts falls, disability, and mortality.
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Day 180 ± 10 days
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FRAIL
時間枠:Day 180 ± 10 days
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FRAIL Scale = a 5-item questionnaire: Fatigue, Resistance (climb stairs), Ambulation (walk), Illness (≥5 chronic conditions), and Loss of weight (≥5%).
Score 0 = robust, 1-2 = prefrail, 3-5 = frail.
Quick screening for frailty in community settings.
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Day 180 ± 10 days
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SPPB
時間枠:Day 180 ± 10 days
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Short Physical Performance Battery (SPPB) = a 3-component test: standing balance (0-4), 4-meter gait speed (0-4), and 5-repetition chair stand (0-4).
Total score 0-12; ≤8 indicates poor physical function, predicts disability, falls, and mortality in older adults.
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Day 180 ± 10 days
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Muscle mass measured by ultrasound
時間枠:Day 180 ± 10 days
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Ultrasound-based measurements of peripheral skeletal muscles offer a practical, non-invasive, and radiation-free approach for assessing muscle mass in clinical and research settings. In accordance with previously established cut-off values, the following parameters are employed to identify a tendency toward reduced muscle mass:
These ultrasonographic parameters are intended for initial screening and may assist in the early identification of individuals at risk for sarcopenia, particularly when access to dual-energy X-ray abs |
Day 180 ± 10 days
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2025BL02-161-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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