- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07753291
The Effects of the Yi Jin Jing on the Muscles and Bones of Adults
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: jin he hejin
- 전화번호: +8617600765734
- 이메일: 17600765734@163.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- No. 23, Ganju Road, Dongcheng District, Beijing
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연락하다:
- Jin He
- 전화번호: 17600765734
- 이메일: 17600765734@163.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Age 18-90 years inclusive;
- Generally healthy, no acute or chronic diseases affecting major organ functions;
- No cognitive impairment, able to understand and comply with study procedures;
- Willing and able to provide written informed consent;
- No pregnancy or lactation (for females);
- No recent (within 3 months) major surgery, hospitalization, or significant weight change (>5% body weight).
Exclusion Criteria:
- Presence of acute or unstable chronic diseases (e.g., uncontrolled hypertension, diabetes, heart failure, or malignancy);
- Severe cognitive impairment, psychiatric disorders, or inability to follow study instructions;
- Recent (≤3 months) major surgery, trauma, or hospitalization;
- Pregnancy, lactation, or childbearing potential without reliable contraception;
- Body mass index (BMI) <16 or >40 kg/m²;
- Current use of medications affecting muscle or nutritional metabolism (e.g., corticosteroids, anabolic steroids);
- Participation in another interventional trial within 30 days.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: The effects of Yi Jin Jing on the muscles and bones of adults
Yijinjing exercise
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Yijinjing
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Appendicular Skeletal Muscle Index
기간: Day 180 ± 10 days
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Appendicular Skeletal Muscle Index (ASMI) = appendicular lean mass (kg) / height² (m²).
It reflects muscle mass, used for sarcopenia diagnosis.
Lower values indicate muscle loss, linked to aging, malnutrition, or disease.
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Day 180 ± 10 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Handgrip strength
기간: Day 180 ± 10 days
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Handgrip strength (HGS) = maximum force (kg) measured by a dynamometer.
It reflects overall muscle function, predicts disability, morbidity, and mortality.
Low HGS indicates sarcopenia, frailty, or poor nutritional status.
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Day 180 ± 10 days
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Nutrition intake form(MNA)
기간: Day 180 ± 10 days
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Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) consists of 6 items:
Each item scores 0-3 points. A total score ≤11 indicates a risk of malnutrition. It is commonly used for nutritional screening in elderly populations. |
Day 180 ± 10 days
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Fried
기간: Day 180 ± 10 days
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Fried Frailty Phenotype = a 5-item scale assessing unintentional weight loss, exhaustion, low grip strength, slow walking speed, and low physical activity.
item ≥3 = frail; 1-2 = prefrail; 0 = robust.
Predicts falls, disability, and mortality.
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Day 180 ± 10 days
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FRAIL
기간: Day 180 ± 10 days
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FRAIL Scale = a 5-item questionnaire: Fatigue, Resistance (climb stairs), Ambulation (walk), Illness (≥5 chronic conditions), and Loss of weight (≥5%).
Score 0 = robust, 1-2 = prefrail, 3-5 = frail.
Quick screening for frailty in community settings.
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Day 180 ± 10 days
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SPPB
기간: Day 180 ± 10 days
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Short Physical Performance Battery (SPPB) = a 3-component test: standing balance (0-4), 4-meter gait speed (0-4), and 5-repetition chair stand (0-4).
Total score 0-12; ≤8 indicates poor physical function, predicts disability, falls, and mortality in older adults.
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Day 180 ± 10 days
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Muscle mass measured by ultrasound
기간: Day 180 ± 10 days
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Ultrasound-based measurements of peripheral skeletal muscles offer a practical, non-invasive, and radiation-free approach for assessing muscle mass in clinical and research settings. In accordance with previously established cut-off values, the following parameters are employed to identify a tendency toward reduced muscle mass:
These ultrasonographic parameters are intended for initial screening and may assist in the early identification of individuals at risk for sarcopenia, particularly when access to dual-energy X-ray abs |
Day 180 ± 10 days
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025BL02-161-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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