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The Effects of the Yi Jin Jing on the Muscles and Bones of Adults

30 de agosto de 2026 actualizado por: He Jin, Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine
Observation of the effects of Yi Jin Jing on the muscles and bones of adults

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: jin he hejin
  • Número de teléfono: +8617600765734
  • Correo electrónico: 17600765734@163.com

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • No. 23, Ganju Road, Dongcheng District, Beijing
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18-90 years inclusive;
  • Generally healthy, no acute or chronic diseases affecting major organ functions;
  • No cognitive impairment, able to understand and comply with study procedures;
  • Willing and able to provide written informed consent;
  • No pregnancy or lactation (for females);
  • No recent (within 3 months) major surgery, hospitalization, or significant weight change (>5% body weight).

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute or unstable chronic diseases (e.g., uncontrolled hypertension, diabetes, heart failure, or malignancy);
  • Severe cognitive impairment, psychiatric disorders, or inability to follow study instructions;
  • Recent (≤3 months) major surgery, trauma, or hospitalization;
  • Pregnancy, lactation, or childbearing potential without reliable contraception;
  • Body mass index (BMI) <16 or >40 kg/m²;
  • Current use of medications affecting muscle or nutritional metabolism (e.g., corticosteroids, anabolic steroids);
  • Participation in another interventional trial within 30 days.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: The effects of Yi Jin Jing on the muscles and bones of adults
Yijinjing exercise
Yijinjing

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Appendicular Skeletal Muscle Index
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days
Appendicular Skeletal Muscle Index (ASMI) = appendicular lean mass (kg) / height² (m²). It reflects muscle mass, used for sarcopenia diagnosis. Lower values indicate muscle loss, linked to aging, malnutrition, or disease.
Day 180 ± 10 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Handgrip strength
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days
Handgrip strength (HGS) = maximum force (kg) measured by a dynamometer. It reflects overall muscle function, predicts disability, morbidity, and mortality. Low HGS indicates sarcopenia, frailty, or poor nutritional status.
Day 180 ± 10 days
Nutrition intake form(MNA)
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days

Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) consists of 6 items:

  • Appetite and food intake - assesses whether food intake has decreased over the past 3 months.
  • Weight loss - records recent unintentional weight loss.
  • Mobility - determines whether the person can walk independently or is bedridden.
  • Acute disease or psychological stress - checks for stressful events in the past 3 months.
  • Neuropsychological problems - identifies dementia, depression, or other mental disorders that affect eating.
  • Body mass index (BMI) or calf circumference - reflects body fat reserves and muscle mass.

Each item scores 0-3 points. A total score ≤11 indicates a risk of malnutrition. It is commonly used for nutritional screening in elderly populations.

Day 180 ± 10 days
Fried
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days
Fried Frailty Phenotype = a 5-item scale assessing unintentional weight loss, exhaustion, low grip strength, slow walking speed, and low physical activity. item ≥3 = frail; 1-2 = prefrail; 0 = robust. Predicts falls, disability, and mortality.
Day 180 ± 10 days
FRAIL
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days
FRAIL Scale = a 5-item questionnaire: Fatigue, Resistance (climb stairs), Ambulation (walk), Illness (≥5 chronic conditions), and Loss of weight (≥5%). Score 0 = robust, 1-2 = prefrail, 3-5 = frail. Quick screening for frailty in community settings.
Day 180 ± 10 days
SPPB
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days
Short Physical Performance Battery (SPPB) = a 3-component test: standing balance (0-4), 4-meter gait speed (0-4), and 5-repetition chair stand (0-4). Total score 0-12; ≤8 indicates poor physical function, predicts disability, falls, and mortality in older adults.
Day 180 ± 10 days
Muscle mass measured by ultrasound
Periodo de tiempo: Day 180 ± 10 days

Ultrasound-based measurements of peripheral skeletal muscles offer a practical, non-invasive, and radiation-free approach for assessing muscle mass in clinical and research settings. In accordance with previously established cut-off values, the following parameters are employed to identify a tendency toward reduced muscle mass:

  1. Biceps brachii cross-sectional area (CSA) - a male-specific indicator, with a value < 7.1 cm² suggesting reduced muscle mass;
  2. Tibialis anterior muscle thickness (MT) - a female-specific indicator, with a value < 2.3 cm suggesting reduced muscle mass;
  3. Rectus femoris muscle thickness (MT) - a gender-neutral rapid screening index, with a value < 1.3 cm serving as a universal cut-off for both men and women, indicating a tendency toward low muscle mass.

These ultrasonographic parameters are intended for initial screening and may assist in the early identification of individuals at risk for sarcopenia, particularly when access to dual-energy X-ray abs

Day 180 ± 10 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025BL02-161-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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