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Study to Test Effects and Safety of RO7568282 in Early Parkinson's Disease (TARBELA-PD)

2026年10月18日 更新者：Hoffmann-La Roche

A Phase II, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of RO7568282 in Participants With Early-stage Parkinson's Disease

The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of RO7568282 compared with placebo in participants with early-stage Parkinson's disease (PD) on stable symptomatic monotherapy with levodopa.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

474

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イギリス
      • Dundee、イギリス、DD2 1SY
        • Ninewells Hospital, Dundee- Scotland
      • London、イギリス、E1 1FR
        • Royal London Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Must be aged 40 to 85 years inclusive
  • Diagnosis of idiopathic PD
  • Has received stable doses of monotherapy treatment with levodopa for at least 2 months prior to baseline
  • Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part IV score of 0 at screening and prior to randomization at baseline
  • Hoehn and Yahr (H&Y) Stage ≤ 3 (assessed in off medication state) at screening and prior to randomization at baseline
  • Able to swallow whole capsules

Exclusion Criteria:

  • Medical history indicating a parkinsonian syndrome other than idiopathic PD
  • Diagnosis of PD dementia
  • Diagnosis of a significant neurologic disease other than PD
  • Within the last year, unstable or clinically significant cardiovascular disease
  • Chronic uncontrolled hypertension
  • History or presence of brain magnetic resonance imaging (MRI) scan showing evidence of structural abnormalities, other than related to PD

Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria also apply

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：RO7568282 High Dose

RO7568282 will be administered as per the schedule specified in the protocol.
薬：RO7568282

RO7568282 will be administered as per the schedule specified in the protocol.
実験的：RO7568282 Low Dose

RO7568282 will be administered as per the schedule specified in the protocol.
薬：RO7568282

RO7568282 will be administered as per the schedule specified in the protocol.
プラセボコンパレーター：Placebo

Placebo will be administered as per the schedule specified in the protocol.
薬：Placebo

Placebo will be administered as per the schedule specified in the protocol.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Time to a Confirmed Motor Progression Event From the Randomization Date, as Measured by the MDS-UPDRS Part III Score
時間枠：Up to at least Week 104
Up to at least Week 104

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Change in Motor Signs From Baseline at Week 104, as Measured by the MDS-UPDRS Part III Score
時間枠：Baseline and Week 104
Baseline and Week 104
Time to Worsening of Participants' Motor Function, as Reported by the Participant in the Presence of a Confirmed Motor Progression Event
時間枠：Up to at least Week 104
Up to at least Week 104
Incidence of Adverse Events (AEs)
時間枠：Up to at least Week 104
Up to at least Week 104
Change From Baseline in Columbia-suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
時間枠：Up to at least Week 104
Up to at least Week 104
Plasma Concentrations of RO7568282
時間枠：Up to at least Week 104
Up to at least Week 104

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hoffmann-La Roche

捜査官

  • スタディディレクター：Clinical Trials、Hoffmann-La Roche

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月30日

一次修了 (推定)

2028年12月15日

研究の完了 (推定)

2032年4月15日

試験登録日

最初に提出

2026年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月20日

最初の投稿 (実際)

2026年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月18日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BP46441
  • 2025-524064-37-00 (Ctis)
  • 2025 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

For eligible studies, qualified researchers may request access to individual patient level clinical data. See Roche's commitment to transparency of clinical study information here: https://go.roche.com/data_sharing

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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