Talk2gether Program for Social Connection in Older Adults
2026年8月19日 更新者：Jason Burnett、The University of Texas Health Science Center, Houston
Talk2gether Program
The purpose of this study is to see if it is feasible to recruit and retain older adults in a, weekly phone call program delivered through the Harris County Precinct 2 Healthcare and Social Services Team and to see how participation in the program affect older adults' loneliness, social isolation, psychological well-being, and satisfaction, and what barriers or challenges arise during implementation
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jason Burnett, PhD
- 電話番号：(713) 873-4685
- メール：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jordan Broussard
- 電話番号：713 500 0321
- メール：Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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コンタクト：
- Jason Burnett, PhD
- 電話番号：713-873-4685
- メール：Jason.Burnett@uth.tmc.edu
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コンタクト：
- Jordan Broussard
- 電話番号：(713) 500-0321
- メール：Jordan.Broussard@uth.tmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- able to provide informed consent
- able to speaks English or Spanish
- able to hear sufficiently using the telephone
Exclusion Criteria:
- Need for another person to consent on the participant's behalf
- suspected or confirmed decision-making capacity impairments
- uncontrolled psychiatric illnesses such as schizophrenia, paranoia, delusion, or delirium
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Talk2gether program
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Participants will be paired with a trained team member.
The team member will then initiate contact with the older adult(s) to begin 90 days of weekly social calls.
These weekly social calls will be mostly unstructured, but supported by resource and conversation guides.
At the end of 90 days, if the older adult wishes to continue to receive calls, that request will be accommodated
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Program Feasibility as assessed by number of participants recruited
時間枠：end of intervention (90 days after baseline)
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end of intervention (90 days after baseline)
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Program Feasibility as assessed by number of participants that adhered to the weekly calls
時間枠：end of intervention (90 days after baseline)
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end of intervention (90 days after baseline)
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Feasibility as assessed by number of participants that completed the program
時間枠：end of intervention (90 days after baseline)
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end of intervention (90 days after baseline)
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Feasibility as assessed by number of participants that encountered barriers or challenges as assessed by the Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
時間枠：end of intervention (90 days after baseline)
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This is an 8 item questionnaire and Items 2, 4, 5, and 8 are reverse scored.
Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction
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end of intervention (90 days after baseline)
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Feasibility as assessed by number of participants that encountered barriers or challenges as reported on the Caller and Older Adult feedback form
時間枠：end of intervention (90 days after baseline)
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end of intervention (90 days after baseline)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in social connectedness as assessed by the Lubben Social Network Scale-6
時間枠：baseline, post-intervention (Day 90)
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This is a 6-item self-report measure assessing perceived social support and social network size from family and friends.
Each item is scored from 0 to 5, and total scores range from 0 to 30.
Higher scores indicate greater social connectedness and lower risk of social isolation
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baseline, post-intervention (Day 90)
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Change in loneliness as assessed by the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Social Isolation scale
時間枠：Baseline, end of intervention (90 days)
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This is an 8 item scale.
Each item is rated on a 5-point scale from 1(never) to 5 ( always).
Raw scores range from 8 to 40 and are converted to PROMIS T-scores, with a mean of 50 and standard deviation of 10 in the reference population.
Higher scores indicate greater perceived social isolation/loneliness.
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Baseline, end of intervention (90 days)
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Change in depressive symptoms as assessed by the Patient Health Questionnaire-2
時間枠：Baseline, end of intervention (90 days)
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This is a 2-item self-report measure .
Each item is scored from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).
Total scores range from 0 to 6, with higher scores indicating greater depressive symptom burden.
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Baseline, end of intervention (90 days)
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Change in signs of elder mistreatment as assessed by the Elder Mistreatment Screening and Response Tool (EM-SART).
時間枠：Baseline, end of intervention (90 days)
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This is a 3 item questionnaire and each will be scored as either 1(yes) or 0(no) for a maximum score of 3. Higher scores or more endorsed concerns indicate a greater number of signs suggestive of elder mistreatment
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Baseline, end of intervention (90 days)
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Change in sense of purpose using the 7-item Ryff Purpose in Life Scale.
時間枠：Baseline, end of intervention (90 days)
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This is a 7 item questionnaire and each item is rated on a Likert-type scale, commonly from 1(strongly disagree) to 6( strongly agree).
Negatively worded items are reverse scored, and item scores are summed to generate a total score.
Total scores range from 7 to 42, with higher scores indicating a greater sense of purpose in life.
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Baseline, end of intervention (90 days)
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Client satisfaction as assessed by the Client Satisfaction Questionnaire
時間枠：end of intervention (90 days)
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This is an 8 item questionnaire.
Scores are summed across items once.
Items 2, 4, 5, and 8 are reverse scored.
Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction
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end of intervention (90 days)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jason Burnett, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月3日
一次修了 (推定)
2028年8月3日
研究の完了 (推定)
2028年8月3日
試験登録日
最初に提出
2026年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月19日
最初の投稿 (実際)
2026年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。