Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Talk2gether Program for Social Connection in Older Adults

19 augustus 2026 bijgewerkt door: Jason Burnett, The University of Texas Health Science Center, Houston

Talk2gether Program

The purpose of this study is to see if it is feasible to recruit and retain older adults in a, weekly phone call program delivered through the Harris County Precinct 2 Healthcare and Social Services Team and to see how participation in the program affect older adults' loneliness, social isolation, psychological well-being, and satisfaction, and what barriers or challenges arise during implementation

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • able to provide informed consent
  • able to speaks English or Spanish
  • able to hear sufficiently using the telephone

Exclusion Criteria:

  • Need for another person to consent on the participant's behalf
  • suspected or confirmed decision-making capacity impairments
  • uncontrolled psychiatric illnesses such as schizophrenia, paranoia, delusion, or delirium

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Talk2gether program
Gedragsmatig: Talk2gether program
Participants will be paired with a trained team member. The team member will then initiate contact with the older adult(s) to begin 90 days of weekly social calls. These weekly social calls will be mostly unstructured, but supported by resource and conversation guides. At the end of 90 days, if the older adult wishes to continue to receive calls, that request will be accommodated

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Program Feasibility as assessed by number of participants recruited
Tijdsspanne: end of intervention (90 days after baseline)
end of intervention (90 days after baseline)
Program Feasibility as assessed by number of participants that adhered to the weekly calls
Tijdsspanne: end of intervention (90 days after baseline)
end of intervention (90 days after baseline)
Feasibility as assessed by number of participants that completed the program
Tijdsspanne: end of intervention (90 days after baseline)
end of intervention (90 days after baseline)
Feasibility as assessed by number of participants that encountered barriers or challenges as assessed by the Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Tijdsspanne: end of intervention (90 days after baseline)
This is an 8 item questionnaire and Items 2, 4, 5, and 8 are reverse scored. Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction
end of intervention (90 days after baseline)
Feasibility as assessed by number of participants that encountered barriers or challenges as reported on the Caller and Older Adult feedback form
Tijdsspanne: end of intervention (90 days after baseline)
end of intervention (90 days after baseline)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in social connectedness as assessed by the Lubben Social Network Scale-6
Tijdsspanne: baseline, post-intervention (Day 90)
This is a 6-item self-report measure assessing perceived social support and social network size from family and friends. Each item is scored from 0 to 5, and total scores range from 0 to 30. Higher scores indicate greater social connectedness and lower risk of social isolation
baseline, post-intervention (Day 90)
Change in loneliness as assessed by the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Social Isolation scale
Tijdsspanne: Baseline, end of intervention (90 days)
This is an 8 item scale. Each item is rated on a 5-point scale from 1(never) to 5 ( always). Raw scores range from 8 to 40 and are converted to PROMIS T-scores, with a mean of 50 and standard deviation of 10 in the reference population. Higher scores indicate greater perceived social isolation/loneliness.
Baseline, end of intervention (90 days)
Change in depressive symptoms as assessed by the Patient Health Questionnaire-2
Tijdsspanne: Baseline, end of intervention (90 days)
This is a 2-item self-report measure . Each item is scored from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 6, with higher scores indicating greater depressive symptom burden.
Baseline, end of intervention (90 days)
Change in signs of elder mistreatment as assessed by the Elder Mistreatment Screening and Response Tool (EM-SART).
Tijdsspanne: Baseline, end of intervention (90 days)
This is a 3 item questionnaire and each will be scored as either 1(yes) or 0(no) for a maximum score of 3. Higher scores or more endorsed concerns indicate a greater number of signs suggestive of elder mistreatment
Baseline, end of intervention (90 days)
Change in sense of purpose using the 7-item Ryff Purpose in Life Scale.
Tijdsspanne: Baseline, end of intervention (90 days)
This is a 7 item questionnaire and each item is rated on a Likert-type scale, commonly from 1(strongly disagree) to 6( strongly agree). Negatively worded items are reverse scored, and item scores are summed to generate a total score. Total scores range from 7 to 42, with higher scores indicating a greater sense of purpose in life.
Baseline, end of intervention (90 days)
Client satisfaction as assessed by the Client Satisfaction Questionnaire
Tijdsspanne: end of intervention (90 days)
This is an 8 item questionnaire. Scores are summed across items once. Items 2, 4, 5, and 8 are reverse scored. Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction
end of intervention (90 days)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jason Burnett, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

3 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

3 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

3 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-MS-26-0434

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren