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Health Behaviour and Readiness to Change After Myocardial Infarction: A Cross-sectional Survey (HerzAktiv)

2026年8月26日 更新者:Kohl, Wiebke、Kliniken Essen-Mitte

Cardiovascular Risk Behavior and Readiness for Lifestyle Change After Myocardial Infarction: A Cross-sectional Questionnaire Study (HERZ-AKTIV)

This study investigates health behaviour and readiness for lifestyle change in patients who recently had a heart attack (myocardical infarction) treated with stenting (PTCA). Despite successful acute treatment, many patients remain at increased risk of a second heart atttack because lifestyle changes are not consistently maintained. Participants who had a heart attack within the past 6 months will complete standardized questionnaires on readiness to change, quality of life, anxiety/depression, and physical functioning, plus a free-text section on personal barriers to change. Findings will characterize this population and inform a future lifestyle intervention trial

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Cardiovascular diseses are the leading cause of deaths in Germany and worldwide. Even after successfull PTCA, reinfarction rates remain elevated, partly because patients often underestimate their ongoing risk, have limited knowledge of secondary prevention targets and show low self-efficacy for behavior change; anxiety and depression are also common after myocardial infarction.

This single-center, cross-sectional study enrolls patients treated with PTCA within the past 6 months, recruited during their routine follow-up visit at the Lipidambulanz, Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum, University Hospital Essen. Participants complete validated questionnaires: PIAC (primary outcome; rediness to change), SF-36 (quality of life); HADS (anxiety/depression), and KCCQ-23 (physical functioning), plus sociodemographic data and free-text section on perceived barriers.

This study is purely observational, involves no interventions or biospecimens and takes about 30 minutes. A sample of 143 participants was calculated for adequate precision in estimating the PIAC meand and supporting exploratory regression analyses, accounting for 10% dropout. Data collection runs 6 months, followed by 18 months of analysus. Results wull inform a planned randomized controlled trial.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

143

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • North Rhine-Westphalia
      • Essen、North Rhine-Westphalia、ドイツ
        • University Hospital Essen
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients from the catchment area of the Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum, University Hospital Essen, treated for acute myocardial infarction with PTCA. Recruitment and eligibility screening take place during the routine post-discharge follow-up visit at the Lipidambulanz, within approx. 3 months. after the index event. creening is performed by the treating physician within the existing doctor-patient relationshop, without recording study-specifix personal data. Eligible patients are approached in person by a stdy physician and enrolled only after written informed consent.

説明

Inclusion Criteria:

  • age over 18 years
  • myocardial infarction within past 6 months
  • PTCA treatment

Exclusion Criteria:

  • Age under 18
  • history of multiple myocardial infactionrs
  • myocardial infarction more than 6 months prior
  • myocardial infarction not treated by PTCA
  • absence of informed consent
  • severe cognitive impairment precluding data collection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Post-Myocardial Infarction Patients
Patients aged 18 years or older who experienced a myocardical infarction within the past 6 months, treated with percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), and recruited during ther routine post-discharge follow-up visit at the Lipidambulanz (lipid outpatient clinic), Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum, University Hospital Essen. Participants complete a one-time set of questionnaires.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PIAC (Perception, Intention and Ability to Change) Scale
時間枠:Single assessement at study enrollment, baseline
Readiness and ability to change health-related behavior, habits and living conditions, assessed using the PIAC questionnaire, a validated 9 item instrument covering awareness of negative health behaviors, intention to change and implementation of change strategies. Higher scores indicate a better awareness and intention to change.
Single assessement at study enrollment, baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36 (Short-form 36 Health Survey)
時間枠:Single assessement at study enrollment, baseline
Health-related quality of life assessed using the SF-36, yielding a physical and a mental summary score; higher scores indicate better quality of life.
Single assessement at study enrollment, baseline
HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale)
時間枠:Single assessement at study enrollment, baseline
Anxiety and depressive Symptoms assessed using the HADS(-A) for Anxiety and HADS-(D) for depression. each ssubscales ranges from 0-21; higher scores indicate greater severity.
Single assessement at study enrollment, baseline
KCCQ-23 (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire)
時間枠:Single assessement at study enrollment, baseline
Disease-specific health status using the KCCQ-23 covering physical limitations, symptoms, self-efficacy, social limitation and quality of life. Scores ranging 0-100 with higher scores indicating better health status.
Single assessement at study enrollment, baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wiebke Kohl, Dr.med、Center for Integrative Medicine and Planetary Health, University Hospital Essen
  • スタディディレクター:Gustav Dobos, Prof. Dr. med.、Center for Integrative Medicine and Planetary Health, University Hospital Essen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月15日

一次修了 (推定)

2027年3月30日

研究の完了 (推定)

2028年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月21日

最初の投稿 (実際)

2026年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26-12963-BO
  • Habilitation Scholarship (その他の助成金/資金番号:Karl und Veronika Carstens-Stiftung)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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