Impact of Iron Supplementation During Pregnancy
2026年9月4日 更新者：Dr. Patrick Meybohm, M.D.、Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Impact of Iron Supplementation on Haemoglobin Levels and Quality-of-life in Iron-deficient (Anaemic) Women Before and After Delivery
During pregnancy, iron deficiency is the most common cause of anemia. Anemia is very common during pregnancy and after childbirth. Around half of pregnant women develop anemia, and after delivery, up to 85% of women may be affected.
This study looks at whether iron given through a vein (intravenous iron) can improve blood levels and how women feel and function in everyday life before and after giving birth.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Suma Choorapoikayil, PhD
- 電話番号：049-069-6301-83169
- メール：Choorapoikayil@med.uni-frankfurt.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Patrick Meybohm, MD
- 電話番号：+49 931 201-30001
- メール：meybohm_p@ukw.de
研究場所
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Frankfurt、ドイツ
- University Hospital Frankfurt, Department for Anaesthesiolgy, Intensive Care, and Pain Therapy
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コンタクト：
- Kai Zacharowski, MD
- 電話番号：049-069-6301-5868
- メール：zacharowski@med.uni-frankfurt.de
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Würzburg、ドイツ
- University Hospital Würzburg, Department of Anaesthesiology, Intensive Care, Emergency and Pain Medicine
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コンタクト：
- Peter Kranke, MD
- 電話番号：+49 931 201-30001
- メール：kranke_p@ukw.de
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コンタクト：
- Patrick Meybohm, MD
- 電話番号：+49 931 201-30001
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
anemia walk-in clinic
説明
Inclusion Criteria:
- Pregnancy
Exclusion Criteria:
- Thalassemia
- Sickle cell disease
- Aplastic anemia
- Hemochromatosis
- Chronic inflammatory diseases associated with anemia of chronic disease
- Severe renal insufficiency
- Intravenous iron administration within 3 months prior to enrollment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Proportion of patients achieving an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL
時間枠：between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
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Proportion of patients with an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL from before the first intravenous iron administration to the last available measurement before delivery
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between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2028年8月30日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月4日
最初の投稿 (実際)
2026年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。