Impact of Iron Supplementation During Pregnancy
4 września 2026 zaktualizowane przez: Dr. Patrick Meybohm, M.D., Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Impact of Iron Supplementation on Haemoglobin Levels and Quality-of-life in Iron-deficient (Anaemic) Women Before and After Delivery
During pregnancy, iron deficiency is the most common cause of anemia. Anemia is very common during pregnancy and after childbirth. Around half of pregnant women develop anemia, and after delivery, up to 85% of women may be affected.
This study looks at whether iron given through a vein (intravenous iron) can improve blood levels and how women feel and function in everyday life before and after giving birth.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
800
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Suma Choorapoikayil, PhD
- Numer telefonu: 049-069-6301-83169
- E-mail: Choorapoikayil@med.uni-frankfurt.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Patrick Meybohm, MD
- Numer telefonu: +49 931 201-30001
- E-mail: meybohm_p@ukw.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Frankfurt, Niemcy
- University Hospital Frankfurt, Department for Anaesthesiolgy, Intensive Care, and Pain Therapy
-
Kontakt:
- Kai Zacharowski, MD
- Numer telefonu: 049-069-6301-5868
- E-mail: zacharowski@med.uni-frankfurt.de
-
Würzburg, Niemcy
- University Hospital Würzburg, Department of Anaesthesiology, Intensive Care, Emergency and Pain Medicine
-
Kontakt:
- Peter Kranke, MD
- Numer telefonu: +49 931 201-30001
- E-mail: kranke_p@ukw.de
-
Kontakt:
- Patrick Meybohm, MD
- Numer telefonu: +49 931 201-30001
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
anemia walk-in clinic
Opis
Inclusion Criteria:
- Pregnancy
Exclusion Criteria:
- Thalassemia
- Sickle cell disease
- Aplastic anemia
- Hemochromatosis
- Chronic inflammatory diseases associated with anemia of chronic disease
- Severe renal insufficiency
- Intravenous iron administration within 3 months prior to enrollment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proportion of patients achieving an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL
Ramy czasowe: between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
|
Proportion of patients with an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL from before the first intravenous iron administration to the last available measurement before delivery
|
between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 sierpnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-2980
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .