Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of Iron Supplementation During Pregnancy

4. september 2026 oppdatert av: Dr. Patrick Meybohm, M.D., Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Impact of Iron Supplementation on Haemoglobin Levels and Quality-of-life in Iron-deficient (Anaemic) Women Before and After Delivery

During pregnancy, iron deficiency is the most common cause of anemia. Anemia is very common during pregnancy and after childbirth. Around half of pregnant women develop anemia, and after delivery, up to 85% of women may be affected.

This study looks at whether iron given through a vein (intravenous iron) can improve blood levels and how women feel and function in everyday life before and after giving birth.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Patrick Meybohm, MD
  • Telefonnummer: +49 931 201-30001
  • E-post: meybohm_p@ukw.de

Studiesteder

  • Tyskland
      • Frankfurt, Tyskland
        • University Hospital Frankfurt, Department for Anaesthesiolgy, Intensive Care, and Pain Therapy
        • Ta kontakt med:
      • Würzburg, Tyskland
        • University Hospital Würzburg, Department of Anaesthesiology, Intensive Care, Emergency and Pain Medicine
        • Ta kontakt med:
          • Peter Kranke, MD
          • Telefonnummer: +49 931 201-30001
          • E-post: kranke_p@ukw.de
        • Ta kontakt med:
          • Patrick Meybohm, MD
          • Telefonnummer: +49 931 201-30001

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

anemia walk-in clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Thalassemia
  • Sickle cell disease
  • Aplastic anemia
  • Hemochromatosis
  • Chronic inflammatory diseases associated with anemia of chronic disease
  • Severe renal insufficiency
  • Intravenous iron administration within 3 months prior to enrollment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients achieving an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL
Tidsramme: between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
Proportion of patients with an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL from before the first intravenous iron administration to the last available measurement before delivery
between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Samarbeidspartnere

Wuerzburg University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026-2980

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere