Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Iron Supplementation During Pregnancy

4. září 2026 aktualizováno: Dr. Patrick Meybohm, M.D., Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Impact of Iron Supplementation on Haemoglobin Levels and Quality-of-life in Iron-deficient (Anaemic) Women Before and After Delivery

During pregnancy, iron deficiency is the most common cause of anemia. Anemia is very common during pregnancy and after childbirth. Around half of pregnant women develop anemia, and after delivery, up to 85% of women may be affected.

This study looks at whether iron given through a vein (intravenous iron) can improve blood levels and how women feel and function in everyday life before and after giving birth.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Patrick Meybohm, MD
  • Telefonní číslo: +49 931 201-30001
  • E-mail: meybohm_p@ukw.de

Studijní místa

  • Německo
      • Frankfurt, Německo
        • University Hospital Frankfurt, Department for Anaesthesiolgy, Intensive Care, and Pain Therapy
        • Kontakt:
      • Würzburg, Německo
        • University Hospital Würzburg, Department of Anaesthesiology, Intensive Care, Emergency and Pain Medicine
        • Kontakt:
          • Peter Kranke, MD
          • Telefonní číslo: +49 931 201-30001
          • E-mail: kranke_p@ukw.de
        • Kontakt:
          • Patrick Meybohm, MD
          • Telefonní číslo: +49 931 201-30001

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

anemia walk-in clinic

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Thalassemia
  • Sickle cell disease
  • Aplastic anemia
  • Hemochromatosis
  • Chronic inflammatory diseases associated with anemia of chronic disease
  • Severe renal insufficiency
  • Intravenous iron administration within 3 months prior to enrollment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of patients achieving an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL
Časové okno: between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
Proportion of patients with an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL from before the first intravenous iron administration to the last available measurement before delivery
between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Spolupracovníci

Wuerzburg University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026-2980

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit