Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Impact of Iron Supplementation During Pregnancy

4. September 2026 aktualisiert von: Dr. Patrick Meybohm, M.D., Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Impact of Iron Supplementation on Haemoglobin Levels and Quality-of-life in Iron-deficient (Anaemic) Women Before and After Delivery

During pregnancy, iron deficiency is the most common cause of anemia. Anemia is very common during pregnancy and after childbirth. Around half of pregnant women develop anemia, and after delivery, up to 85% of women may be affected.

This study looks at whether iron given through a vein (intravenous iron) can improve blood levels and how women feel and function in everyday life before and after giving birth.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Patrick Meybohm, MD
  • Telefonnummer: +49 931 201-30001
  • E-Mail: meybohm_p@ukw.de

Studienorte

  • Deutschland
      • Frankfurt, Deutschland
        • University Hospital Frankfurt, Department for Anaesthesiolgy, Intensive Care, and Pain Therapy
        • Kontakt:
      • Würzburg, Deutschland
        • University Hospital Würzburg, Department of Anaesthesiology, Intensive Care, Emergency and Pain Medicine
        • Kontakt:
          • Peter Kranke, MD
          • Telefonnummer: +49 931 201-30001
          • E-Mail: kranke_p@ukw.de
        • Kontakt:
          • Patrick Meybohm, MD
          • Telefonnummer: +49 931 201-30001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

anemia walk-in clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Thalassemia
  • Sickle cell disease
  • Aplastic anemia
  • Hemochromatosis
  • Chronic inflammatory diseases associated with anemia of chronic disease
  • Severe renal insufficiency
  • Intravenous iron administration within 3 months prior to enrollment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of patients achieving an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL
Zeitfenster: between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
Proportion of patients with an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL from before the first intravenous iron administration to the last available measurement before delivery
between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Mitarbeiter

Wuerzburg University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-2980

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren