Impact of Iron Supplementation During Pregnancy
4 de septiembre de 2026 actualizado por: Dr. Patrick Meybohm, M.D., Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Impact of Iron Supplementation on Haemoglobin Levels and Quality-of-life in Iron-deficient (Anaemic) Women Before and After Delivery
During pregnancy, iron deficiency is the most common cause of anemia. Anemia is very common during pregnancy and after childbirth. Around half of pregnant women develop anemia, and after delivery, up to 85% of women may be affected.
This study looks at whether iron given through a vein (intravenous iron) can improve blood levels and how women feel and function in everyday life before and after giving birth.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
800
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Suma Choorapoikayil, PhD
- Número de teléfono: 049-069-6301-83169
- Correo electrónico: Choorapoikayil@med.uni-frankfurt.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Patrick Meybohm, MD
- Número de teléfono: +49 931 201-30001
- Correo electrónico: meybohm_p@ukw.de
Ubicaciones de estudio
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Frankfurt, Alemania
- University Hospital Frankfurt, Department for Anaesthesiolgy, Intensive Care, and Pain Therapy
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Contacto:
- Kai Zacharowski, MD
- Número de teléfono: 049-069-6301-5868
- Correo electrónico: zacharowski@med.uni-frankfurt.de
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Würzburg, Alemania
- University Hospital Würzburg, Department of Anaesthesiology, Intensive Care, Emergency and Pain Medicine
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Contacto:
- Peter Kranke, MD
- Número de teléfono: +49 931 201-30001
- Correo electrónico: kranke_p@ukw.de
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Contacto:
- Patrick Meybohm, MD
- Número de teléfono: +49 931 201-30001
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
anemia walk-in clinic
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pregnancy
Exclusion Criteria:
- Thalassemia
- Sickle cell disease
- Aplastic anemia
- Hemochromatosis
- Chronic inflammatory diseases associated with anemia of chronic disease
- Severe renal insufficiency
- Intravenous iron administration within 3 months prior to enrollment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proportion of patients achieving an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL
Periodo de tiempo: between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
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Proportion of patients with an increase in hemoglobin concentration of ≥1 g/dL from before the first intravenous iron administration to the last available measurement before delivery
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between iron supplementation and follow-up: 2-4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026-2980
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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