Effect of Pre-operative Program in Open Heart Surgery
2026年9月6日 更新者：Pajeemas Kittipanya-Ngam
Effect of Pre-operative Multimedia Physical Therapy Program in Open Heart Surgery: a Randomized Controlled Study
The goal of this clinical trial is to learn the effect of self prepare by multimedia program before going to heart surgery. The main questions it aim to answer is:
Is preparing for heart surgery on your own or with a physical therapist the same? Researchers were compare the effects of preoperative physical therapy between multimedia and traditional programs in patients undergoing open heart surgery.
Participants were received traditional therapy from a physical therapist or used a multimedia self-learning program.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
This randomized controlled trial compared the effects of multimedia and traditional preoperative physical therapy programs in 70 patients undergoing elective open-heart surgery at Khon Kaen University, Thailand.
Patients were divided equally into control and experimental groups.
The control group received traditional therapy from a physical therapist, while the experimental group used a multimedia self-learning program.
Both groups also received a leaflet with preoperative guidelines.
After completing the programs, patients were assessed on chest expansion and surgery knowledge.
Both groups showed significant improvement in upper and lower chest expansion after the programs.
However, there were no significant differences between the groups in chest expansion or knowledge scores.
The study concluded that a preoperative multimedia self-learning physical therapy program is as clinically effective as traditional therapy for patients preparing for open-heart surgery.
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Changwat Khon Kaen
-
Khon Kaen、Changwat Khon Kaen、タイ、4002
- Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who undergoing elective open-heart surgery at the Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand
- Age 18-70 years old
- No lung atelectasis
- No communication limit
Exclusion Criteria:
- Lung diseases such as COPD, Asthme
- Hearing loss, blind and learning problem
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Control group
Traditional preoperative program from an experienced physical therapist
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traditional preoperative program from an experienced physical therapist
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実験的：Experimental group
A two-dimensional (2D) animated video preoperative physical therapy program
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A two-dimensional (2D) animated video was developed to deliver educational content regarding open-heart surgery procedures (sternotomy and general anesthesia), the preoperative physical therapy program (diaphragmatic breathing, lower-lobe breathing, and chest expansion exercises), potential postoperative complications (e.g., pneumonia and atelectasis), therapeutic exercises (ankle pumping), and mobility training (bed mobility and transitioning from lying to a sitting position)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Chest expansion
時間枠：Before and immediately after receiving the preoperative program
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Chest expansion (both upper and lower) using a measuring tape
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Before and immediately after receiving the preoperative program
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Preoperative knowledge
時間枠：Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
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The secondary outcome was preoperative knowledge.
Preoperative knowledge was assessed using a knowledge questionnaire, with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicated better knowledge.
|
Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月17日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月6日
最初の投稿 (実際)
2026年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月6日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CRprojectHE631569
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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