Effect of Pre-operative Program in Open Heart Surgery
6. september 2026 oppdatert av: Pajeemas Kittipanya-Ngam
Effect of Pre-operative Multimedia Physical Therapy Program in Open Heart Surgery: a Randomized Controlled Study
The goal of this clinical trial is to learn the effect of self prepare by multimedia program before going to heart surgery. The main questions it aim to answer is:
Is preparing for heart surgery on your own or with a physical therapist the same? Researchers were compare the effects of preoperative physical therapy between multimedia and traditional programs in patients undergoing open heart surgery.
Participants were received traditional therapy from a physical therapist or used a multimedia self-learning program.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This randomized controlled trial compared the effects of multimedia and traditional preoperative physical therapy programs in 70 patients undergoing elective open-heart surgery at Khon Kaen University, Thailand.
Patients were divided equally into control and experimental groups.
The control group received traditional therapy from a physical therapist, while the experimental group used a multimedia self-learning program.
Both groups also received a leaflet with preoperative guidelines.
After completing the programs, patients were assessed on chest expansion and surgery knowledge.
Both groups showed significant improvement in upper and lower chest expansion after the programs.
However, there were no significant differences between the groups in chest expansion or knowledge scores.
The study concluded that a preoperative multimedia self-learning physical therapy program is as clinically effective as traditional therapy for patients preparing for open-heart surgery.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Changwat Khon Kaen
-
Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thailand, 4002
- Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who undergoing elective open-heart surgery at the Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand
- Age 18-70 years old
- No lung atelectasis
- No communication limit
Exclusion Criteria:
- Lung diseases such as COPD, Asthme
- Hearing loss, blind and learning problem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Control group
Traditional preoperative program from an experienced physical therapist
|
traditional preoperative program from an experienced physical therapist
|
|
Eksperimentell: Experimental group
A two-dimensional (2D) animated video preoperative physical therapy program
|
A two-dimensional (2D) animated video was developed to deliver educational content regarding open-heart surgery procedures (sternotomy and general anesthesia), the preoperative physical therapy program (diaphragmatic breathing, lower-lobe breathing, and chest expansion exercises), potential postoperative complications (e.g., pneumonia and atelectasis), therapeutic exercises (ankle pumping), and mobility training (bed mobility and transitioning from lying to a sitting position)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Chest expansion
Tidsramme: Before and immediately after receiving the preoperative program
|
Chest expansion (both upper and lower) using a measuring tape
|
Before and immediately after receiving the preoperative program
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Preoperative knowledge
Tidsramme: Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
|
The secondary outcome was preoperative knowledge.
Preoperative knowledge was assessed using a knowledge questionnaire, with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicated better knowledge.
|
Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CRprojectHE631569
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .