Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Pre-operative Program in Open Heart Surgery

6 september 2026 bijgewerkt door: Pajeemas Kittipanya-Ngam

Effect of Pre-operative Multimedia Physical Therapy Program in Open Heart Surgery: a Randomized Controlled Study

The goal of this clinical trial is to learn the effect of self prepare by multimedia program before going to heart surgery. The main questions it aim to answer is:

Is preparing for heart surgery on your own or with a physical therapist the same? Researchers were compare the effects of preoperative physical therapy between multimedia and traditional programs in patients undergoing open heart surgery.

Participants were received traditional therapy from a physical therapist or used a multimedia self-learning program.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial compared the effects of multimedia and traditional preoperative physical therapy programs in 70 patients undergoing elective open-heart surgery at Khon Kaen University, Thailand. Patients were divided equally into control and experimental groups. The control group received traditional therapy from a physical therapist, while the experimental group used a multimedia self-learning program. Both groups also received a leaflet with preoperative guidelines. After completing the programs, patients were assessed on chest expansion and surgery knowledge. Both groups showed significant improvement in upper and lower chest expansion after the programs. However, there were no significant differences between the groups in chest expansion or knowledge scores. The study concluded that a preoperative multimedia self-learning physical therapy program is as clinically effective as traditional therapy for patients preparing for open-heart surgery.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Changwat Khon Kaen
      • Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thailand, 4002
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who undergoing elective open-heart surgery at the Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand
  • Age 18-70 years old
  • No lung atelectasis
  • No communication limit

Exclusion Criteria:

  • Lung diseases such as COPD, Asthme
  • Hearing loss, blind and learning problem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Control group
Traditional preoperative program from an experienced physical therapist
Ander: Traditional preoperative program
traditional preoperative program from an experienced physical therapist
Experimenteel: Experimental group
A two-dimensional (2D) animated video preoperative physical therapy program
Ander: Multimedia preoperative progarm
A two-dimensional (2D) animated video was developed to deliver educational content regarding open-heart surgery procedures (sternotomy and general anesthesia), the preoperative physical therapy program (diaphragmatic breathing, lower-lobe breathing, and chest expansion exercises), potential postoperative complications (e.g., pneumonia and atelectasis), therapeutic exercises (ankle pumping), and mobility training (bed mobility and transitioning from lying to a sitting position)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chest expansion
Tijdsspanne: Before and immediately after receiving the preoperative program
Chest expansion (both upper and lower) using a measuring tape
Before and immediately after receiving the preoperative program

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preoperative knowledge
Tijdsspanne: Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
The secondary outcome was preoperative knowledge. Preoperative knowledge was assessed using a knowledge questionnaire, with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicated better knowledge.
Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pajeemas Kittipanya-Ngam

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CRprojectHE631569

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren