Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Pre-operative Program in Open Heart Surgery

6 september 2026 uppdaterad av: Pajeemas Kittipanya-Ngam

Effect of Pre-operative Multimedia Physical Therapy Program in Open Heart Surgery: a Randomized Controlled Study

The goal of this clinical trial is to learn the effect of self prepare by multimedia program before going to heart surgery. The main questions it aim to answer is:

Is preparing for heart surgery on your own or with a physical therapist the same? Researchers were compare the effects of preoperative physical therapy between multimedia and traditional programs in patients undergoing open heart surgery.

Participants were received traditional therapy from a physical therapist or used a multimedia self-learning program.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This randomized controlled trial compared the effects of multimedia and traditional preoperative physical therapy programs in 70 patients undergoing elective open-heart surgery at Khon Kaen University, Thailand. Patients were divided equally into control and experimental groups. The control group received traditional therapy from a physical therapist, while the experimental group used a multimedia self-learning program. Both groups also received a leaflet with preoperative guidelines. After completing the programs, patients were assessed on chest expansion and surgery knowledge. Both groups showed significant improvement in upper and lower chest expansion after the programs. However, there were no significant differences between the groups in chest expansion or knowledge scores. The study concluded that a preoperative multimedia self-learning physical therapy program is as clinically effective as traditional therapy for patients preparing for open-heart surgery.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Changwat Khon Kaen
      • Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thailand, 4002
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients who undergoing elective open-heart surgery at the Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand
  • Age 18-70 years old
  • No lung atelectasis
  • No communication limit

Exclusion Criteria:

  • Lung diseases such as COPD, Asthme
  • Hearing loss, blind and learning problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Control group
Traditional preoperative program from an experienced physical therapist
traditional preoperative program from an experienced physical therapist
Experimentell: Experimental group
A two-dimensional (2D) animated video preoperative physical therapy program
A two-dimensional (2D) animated video was developed to deliver educational content regarding open-heart surgery procedures (sternotomy and general anesthesia), the preoperative physical therapy program (diaphragmatic breathing, lower-lobe breathing, and chest expansion exercises), potential postoperative complications (e.g., pneumonia and atelectasis), therapeutic exercises (ankle pumping), and mobility training (bed mobility and transitioning from lying to a sitting position)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Chest expansion
Tidsram: Before and immediately after receiving the preoperative program
Chest expansion (both upper and lower) using a measuring tape
Before and immediately after receiving the preoperative program

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preoperative knowledge
Tidsram: Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
The secondary outcome was preoperative knowledge. Preoperative knowledge was assessed using a knowledge questionnaire, with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicated better knowledge.
Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2026

Första postat (Faktisk)

11 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CRprojectHE631569

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera