Effect of Pre-operative Program in Open Heart Surgery
6 septembre 2026 mis à jour par: Pajeemas Kittipanya-Ngam
Effect of Pre-operative Multimedia Physical Therapy Program in Open Heart Surgery: a Randomized Controlled Study
The goal of this clinical trial is to learn the effect of self prepare by multimedia program before going to heart surgery. The main questions it aim to answer is:
Is preparing for heart surgery on your own or with a physical therapist the same? Researchers were compare the effects of preoperative physical therapy between multimedia and traditional programs in patients undergoing open heart surgery.
Participants were received traditional therapy from a physical therapist or used a multimedia self-learning program.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This randomized controlled trial compared the effects of multimedia and traditional preoperative physical therapy programs in 70 patients undergoing elective open-heart surgery at Khon Kaen University, Thailand.
Patients were divided equally into control and experimental groups.
The control group received traditional therapy from a physical therapist, while the experimental group used a multimedia self-learning program.
Both groups also received a leaflet with preoperative guidelines.
After completing the programs, patients were assessed on chest expansion and surgery knowledge.
Both groups showed significant improvement in upper and lower chest expansion after the programs.
However, there were no significant differences between the groups in chest expansion or knowledge scores.
The study concluded that a preoperative multimedia self-learning physical therapy program is as clinically effective as traditional therapy for patients preparing for open-heart surgery.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Changwat Khon Kaen
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Khon Kaen, Changwat Khon Kaen, Thaïlande, 4002
- Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who undergoing elective open-heart surgery at the Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand
- Age 18-70 years old
- No lung atelectasis
- No communication limit
Exclusion Criteria:
- Lung diseases such as COPD, Asthme
- Hearing loss, blind and learning problem
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Control group
Traditional preoperative program from an experienced physical therapist
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traditional preoperative program from an experienced physical therapist
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Expérimental: Experimental group
A two-dimensional (2D) animated video preoperative physical therapy program
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A two-dimensional (2D) animated video was developed to deliver educational content regarding open-heart surgery procedures (sternotomy and general anesthesia), the preoperative physical therapy program (diaphragmatic breathing, lower-lobe breathing, and chest expansion exercises), potential postoperative complications (e.g., pneumonia and atelectasis), therapeutic exercises (ankle pumping), and mobility training (bed mobility and transitioning from lying to a sitting position)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Chest expansion
Délai: Before and immediately after receiving the preoperative program
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Chest expansion (both upper and lower) using a measuring tape
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Before and immediately after receiving the preoperative program
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Preoperative knowledge
Délai: Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
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The secondary outcome was preoperative knowledge.
Preoperative knowledge was assessed using a knowledge questionnaire, with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicated better knowledge.
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Immediately after receiving the preoperative program on the same day with chest expansion assessment.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2026
Première publication (Réel)
11 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CRprojectHE631569
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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