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Twice vs Thrice Weekly Hemodialysis: Clinical Outcomes and Quality of Life

2026年9月15日 更新者：Justin George Shawky Youssef、Assiut University

Clinical Outcomes and Health-Related Quality of Life in Patients Receiving Twice- Versus Thrice-Weekly Maintenance Hemodialysis: A Prospective Comparative Study

This prospective cohort study aims to compare clinical outcomes and health-related quality of life between adults receiving established twice-weekly versus thrice-weekly maintenance hemodialysis at Assiut University Hospitals.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Thrice-weekly maintenance hemodialysis is the conventional schedule. Twice-weekly hemodialysis is used selectively in patients with residual kidney function. Local prospective comparative data in Egypt are limited.

This observational study will include adults with end-stage kidney disease receiving established twice-weekly or thrice-weekly in-center maintenance hemodialysis. Patients will be followed according to their prescribed schedule without research-driven changes. Health-related quality of life will be assessed using the Arabic KDQOL-36 at baseline, 3 months, and 6 months. Clinical outcomes including adequacy, residual kidney function, hospitalization, and mortality will be recorded.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adults with end-stage kidney disease receiving maintenance in-center hemodialysis at Assiut University Hospitals.

説明

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Established end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis
  • Receiving in-center maintenance hemodialysis at Assiut University Hospitals
  • On maintenance hemodialysis for at least one month before enrollment
  • Established twice-weekly or thrice-weekly schedule prescribed by the treating team
  • Clinically stable at recruitment
  • Able to understand and respond to the questionnaire
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Acute kidney injury without established end-stage kidney disease
  • Hemodialysis for less than one month
  • Peritoneal dialysis or kidney transplantation during follow-up
  • Acute severe illness requiring intensive care at recruitment
  • Severe cognitive, psychiatric or neurological impairment preventing reliable questionnaire responses
  • Active malignancy with expected survival too short to complete follow-up
  • Temporary dialysis solely for an acute indication
  • Refusal to participate
  • Permanent transfer to another dialysis center during follow-up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Twice-weekly hemodialysis
Adults receiving established twice-weekly maintenance hemodialysis.
Thrice-weekly hemodialysis
Adults receiving established thrice-weekly maintenance hemodialysis.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Health-related quality of life score
時間枠：At baseline, 3 months, and 6 months
Mean total score of the Arabic Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) questionnaire. The KDQOL-36 score ranges from 0 to 100; higher scores indicate better health-related quality of life.
At baseline, 3 months, and 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dialysis adequacy
時間枠：Up to 6 months
Mean single-pool Kt/V (for thrice-weekly) or weekly Kt/V incorporating residual kidney clearance (for twice-weekly).
Up to 6 months
Residual urine output
時間枠：Up to 6 months
Mean daily urine volume (mL/day) in patients with residual kidney function.
Up to 6 months
Hospitalization rate
時間枠：Up to 6 months
Proportion of patients requiring hospital admission during follow-up.
Up to 6 months
Interdialytic weight gain
時間枠：Up to 6 months
Mean interdialytic weight gain (kg).
Up to 6 months
Mortality
時間枠：Up to 6 months
Proportion of patients who die during the follow-up period.
Up to 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディチェア：marwa k abdo, prof、Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月10日

一次修了 (推定)

2027年9月10日

研究の完了 (推定)

2028年2月10日

試験登録日

最初に提出

2026年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月10日

最初の投稿 (実際)

2026年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月15日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HD-Frequency-QoL-Assiut-2026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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