Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Twice vs Thrice Weekly Hemodialysis: Clinical Outcomes and Quality of Life

15 september 2026 bijgewerkt door: Justin George Shawky Youssef, Assiut University

Clinical Outcomes and Health-Related Quality of Life in Patients Receiving Twice- Versus Thrice-Weekly Maintenance Hemodialysis: A Prospective Comparative Study

This prospective cohort study aims to compare clinical outcomes and health-related quality of life between adults receiving established twice-weekly versus thrice-weekly maintenance hemodialysis at Assiut University Hospitals.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Thrice-weekly maintenance hemodialysis is the conventional schedule. Twice-weekly hemodialysis is used selectively in patients with residual kidney function. Local prospective comparative data in Egypt are limited.

This observational study will include adults with end-stage kidney disease receiving established twice-weekly or thrice-weekly in-center maintenance hemodialysis. Patients will be followed according to their prescribed schedule without research-driven changes. Health-related quality of life will be assessed using the Arabic KDQOL-36 at baseline, 3 months, and 6 months. Clinical outcomes including adequacy, residual kidney function, hospitalization, and mortality will be recorded.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults with end-stage kidney disease receiving maintenance in-center hemodialysis at Assiut University Hospitals.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Established end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis
  • Receiving in-center maintenance hemodialysis at Assiut University Hospitals
  • On maintenance hemodialysis for at least one month before enrollment
  • Established twice-weekly or thrice-weekly schedule prescribed by the treating team
  • Clinically stable at recruitment
  • Able to understand and respond to the questionnaire
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Acute kidney injury without established end-stage kidney disease
  • Hemodialysis for less than one month
  • Peritoneal dialysis or kidney transplantation during follow-up
  • Acute severe illness requiring intensive care at recruitment
  • Severe cognitive, psychiatric or neurological impairment preventing reliable questionnaire responses
  • Active malignancy with expected survival too short to complete follow-up
  • Temporary dialysis solely for an acute indication
  • Refusal to participate
  • Permanent transfer to another dialysis center during follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Twice-weekly hemodialysis
Adults receiving established twice-weekly maintenance hemodialysis.
Thrice-weekly hemodialysis
Adults receiving established thrice-weekly maintenance hemodialysis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Health-related quality of life score
Tijdsspanne: At baseline, 3 months, and 6 months
Mean total score of the Arabic Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) questionnaire. The KDQOL-36 score ranges from 0 to 100; higher scores indicate better health-related quality of life.
At baseline, 3 months, and 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dialysis adequacy
Tijdsspanne: Up to 6 months
Mean single-pool Kt/V (for thrice-weekly) or weekly Kt/V incorporating residual kidney clearance (for twice-weekly).
Up to 6 months
Residual urine output
Tijdsspanne: Up to 6 months
Mean daily urine volume (mL/day) in patients with residual kidney function.
Up to 6 months
Hospitalization rate
Tijdsspanne: Up to 6 months
Proportion of patients requiring hospital admission during follow-up.
Up to 6 months
Interdialytic weight gain
Tijdsspanne: Up to 6 months
Mean interdialytic weight gain (kg).
Up to 6 months
Mortality
Tijdsspanne: Up to 6 months
Proportion of patients who die during the follow-up period.
Up to 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie stoel: marwa k abdo, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

10 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

10 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HD-Frequency-QoL-Assiut-2026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren