Development and Preliminary Application Evaluation of a Clinical Decision Support Training Platform for Dementia Care
2026年9月14日 更新者：Huei-Ling Huang、Chang Gung Memorial Hospital
This study consists of two phases: an observational phase and a single-arm interventional phase. In Phase 1, qualitative interviews will be conducted to explore the decision-making challenges faced by second-year students in a two-year undergraduate program who are approaching graduation when providing care for people with dementia. In Phase 2, a single-arm intervention will be implemented using an interactive web-based digital clinical decision support training platform. The following research questions will be examined:
- Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' decision-making competency in providing assistance with activities of daily living for people with dementia?
- Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' judgment competency in managing behavioral problems associated with dementia?
- Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' competency in supporting family caregivers experiencing caregiving burden and in connecting them with appropriate resources?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Huei-Ling Huang, PhD
- 電話番号：5803 +886-3-2118999
- メール：hlhuang@mail.cgust.edu.tw
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria in Phase 1:
- Aged 20 years or older.
- Willing to provide written informed consent.
- Currently a second-year student in the Department of Gerontology and Health Care Management.
- Has prior practicum experience in geriatric care or practical experience in dementia care.
- Voluntarily agrees to participate in the study.
Inclusion Criteria in Phase 2:
- Aged 20 years or older.
- Willing to provide written informed consent.
- Currently a second-year student in the Department of Gerontology and Health Care Management.
- Has prior practicum experience in geriatric care or practical experience in dementia care.
- Voluntarily agrees to participate in the study.
- Able to operate the information platform. Exclusion Criteria in Phase 1 and 2: Students who have taken a leave of absence from school or who decline to provide informed consent to participate.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：care decision support training group
The care decision support training group will receive an educational intervention using an interactive web-based digital care decision support training platform.
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The participants will receive an educational intervention using an interactive web-based digital care decision support training platform.
The training is centered on scenario-based modules and incorporates guidance on decision branches, situational judgment, and care plan development.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Dementia Care Professional Competency Assessment Scale
時間枠：Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Problem solving, Teamwork Competency Assessment Scale
時間枠：Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Participants' Experiences and Feedback on the Training Program
時間枠：After completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Students will complete a feedback form to provide their perceptions and experiences regarding the interactive web-based care decision support training program.
The form includes open-ended questions regarding their learning experiences, perceived usefulness of the training, difficulties encountered, and suggestions for improvement.
Qualitative responses will be analyzed to explore participants' experiences and perspectives regarding the training program.
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After completion of all training modules (up to 18 weeks)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月14日
最初の投稿 (実際)
2026年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月14日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NSTC 115-2637-B-255-001-
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
There is currently no plan to share individual participant data from this study with other researchers.
Participants may separately consent to the future use of their de-identified data for related research.
Any such future use will be subject to applicable ethical review and the scope of the participant's consent.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。