Development and Preliminary Application Evaluation of a Clinical Decision Support Training Platform for Dementia Care
14 septembre 2026 mis à jour par: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital
This study consists of two phases: an observational phase and a single-arm interventional phase. In Phase 1, qualitative interviews will be conducted to explore the decision-making challenges faced by second-year students in a two-year undergraduate program who are approaching graduation when providing care for people with dementia. In Phase 2, a single-arm intervention will be implemented using an interactive web-based digital clinical decision support training platform. The following research questions will be examined:
- Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' decision-making competency in providing assistance with activities of daily living for people with dementia?
- Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' judgment competency in managing behavioral problems associated with dementia?
- Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' competency in supporting family caregivers experiencing caregiving burden and in connecting them with appropriate resources?
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Huei-Ling Huang, PhD
- Numéro de téléphone: 5803 +886-3-2118999
- E-mail: hlhuang@mail.cgust.edu.tw
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria in Phase 1:
- Aged 20 years or older.
- Willing to provide written informed consent.
- Currently a second-year student in the Department of Gerontology and Health Care Management.
- Has prior practicum experience in geriatric care or practical experience in dementia care.
- Voluntarily agrees to participate in the study.
Inclusion Criteria in Phase 2:
- Aged 20 years or older.
- Willing to provide written informed consent.
- Currently a second-year student in the Department of Gerontology and Health Care Management.
- Has prior practicum experience in geriatric care or practical experience in dementia care.
- Voluntarily agrees to participate in the study.
- Able to operate the information platform. Exclusion Criteria in Phase 1 and 2: Students who have taken a leave of absence from school or who decline to provide informed consent to participate.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: care decision support training group
The care decision support training group will receive an educational intervention using an interactive web-based digital care decision support training platform.
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The participants will receive an educational intervention using an interactive web-based digital care decision support training platform.
The training is centered on scenario-based modules and incorporates guidance on decision branches, situational judgment, and care plan development.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dementia Care Professional Competency Assessment Scale
Délai: Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Problem solving, Teamwork Competency Assessment Scale
Délai: Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Participants' Experiences and Feedback on the Training Program
Délai: After completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Students will complete a feedback form to provide their perceptions and experiences regarding the interactive web-based care decision support training program.
The form includes open-ended questions regarding their learning experiences, perceived usefulness of the training, difficulties encountered, and suggestions for improvement.
Qualitative responses will be analyzed to explore participants' experiences and perspectives regarding the training program.
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After completion of all training modules (up to 18 weeks)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Première publication (Réel)
16 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSTC 115-2637-B-255-001-
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
There is currently no plan to share individual participant data from this study with other researchers.
Participants may separately consent to the future use of their de-identified data for related research.
Any such future use will be subject to applicable ethical review and the scope of the participant's consent.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .