Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Development and Preliminary Application Evaluation of a Clinical Decision Support Training Platform for Dementia Care

14 september 2026 bijgewerkt door: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital

This study consists of two phases: an observational phase and a single-arm interventional phase. In Phase 1, qualitative interviews will be conducted to explore the decision-making challenges faced by second-year students in a two-year undergraduate program who are approaching graduation when providing care for people with dementia. In Phase 2, a single-arm intervention will be implemented using an interactive web-based digital clinical decision support training platform. The following research questions will be examined:

  1. Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' decision-making competency in providing assistance with activities of daily living for people with dementia?
  2. Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' judgment competency in managing behavioral problems associated with dementia?
  3. Does the interactive web-based digital clinical decision support training platform significantly improve students' competency in supporting family caregivers experiencing caregiving burden and in connecting them with appropriate resources?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria in Phase 1:

  1. Aged 20 years or older.
  2. Willing to provide written informed consent.
  3. Currently a second-year student in the Department of Gerontology and Health Care Management.
  4. Has prior practicum experience in geriatric care or practical experience in dementia care.
  5. Voluntarily agrees to participate in the study.

Inclusion Criteria in Phase 2:

  1. Aged 20 years or older.
  2. Willing to provide written informed consent.
  3. Currently a second-year student in the Department of Gerontology and Health Care Management.
  4. Has prior practicum experience in geriatric care or practical experience in dementia care.
  5. Voluntarily agrees to participate in the study.
  6. Able to operate the information platform. Exclusion Criteria in Phase 1 and 2: Students who have taken a leave of absence from school or who decline to provide informed consent to participate.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: care decision support training group
The care decision support training group will receive an educational intervention using an interactive web-based digital care decision support training platform.
Ander: care decision support training platform program
The participants will receive an educational intervention using an interactive web-based digital care decision support training platform. The training is centered on scenario-based modules and incorporates guidance on decision branches, situational judgment, and care plan development.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dementia Care Professional Competency Assessment Scale
Tijdsspanne: Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
  1. The Dementia Care Professional Competency Assessment Scale was developed in our previous research supported by the Taiwan Ministry of Science and Technology (Grant No. 106-2511-S-255-002-MY3) to assess dementia care competency among students.
  2. The original scale contains nine subscales with 74 items. In this study, three subscales comprising 33 items are used. Each item is rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5, with higher scores indicating greater dementia care competency.
Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Problem solving, Teamwork Competency Assessment Scale
Tijdsspanne: Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
  1. The Dementia Care Professional Competency Assessment Scale was developed in our previous research supported by the Taiwan Ministry of Science and Technology (Grant No. 106-2511-S-255-002-MY3) to assess dementia care competency among students.
  2. The scale contains 22 items, including 10 items assessing problem-solving competency and 12 items assessing teamwork competency. Higher scores indicate greater problem-solving and teamwork competency.
Baseline and after completion of all training modules (up to 18 weeks)
Participants' Experiences and Feedback on the Training Program
Tijdsspanne: After completion of all training modules (up to 18 weeks)
Students will complete a feedback form to provide their perceptions and experiences regarding the interactive web-based care decision support training program. The form includes open-ended questions regarding their learning experiences, perceived usefulness of the training, difficulties encountered, and suggestions for improvement. Qualitative responses will be analyzed to explore participants' experiences and perspectives regarding the training program.
After completion of all training modules (up to 18 weeks)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Medewerkers

Chang Gung University of Science and Technology
National Science and Technology Council, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NSTC 115-2637-B-255-001-

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

There is currently no plan to share individual participant data from this study with other researchers. Participants may separately consent to the future use of their de-identified data for related research. Any such future use will be subject to applicable ethical review and the scope of the participant's consent.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren