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Medical,Nursing Record,PE, Blood Test and Radiological Examination ,Morality and Mobility of Multiple Trauma Patient (trauma)

2026年11月1日 更新者:Chia-hsi Chen、St. Martin De Porress Hospital

Collect Results of Medical and Nursing Record,Physical Examination, Blood Test and Radiological Examination of Multiple Trauma Patients and Activated Trauma Team to Find the Correlation With Patient's Morality and Mobility

This study aims to analyze statistical data on physiological examination values, blood test results, and radiological findings in patients admitted to the emergency department for severe trauma. Given the diverse symptoms and varying mortality rates associated with severe trauma, this research seeks to understand and develop a feasible emergency department assessment model for rapid diagnosis and treatment assessment before the onset of severe trauma patients.

調査の概要

詳細な説明

  1. This is a single-center retrospective study of patients admitted to the emergency department, primarily reviewing the medical records, emergency room observations, and patient examination findings.
  2. Starting in August 2025, the investigators collected data from patients who visited the hospital's emergency department from September 2015, focusing on retrospective medical records, hospital observations, and patient examination findings, including statistical analysis of physiological examination values, blood test values, and radiological examination results.
  3. This data can assist and remind attending physicians in the prognostic diagnosis of similar patients.
  4. This study will explore specific methods and effectiveness in improving the response of attending physicians to patients admitted with severe trauma.
  5. The benefits and economics of this operational model to increase the likelihood of accurate diagnosis and timely assessment of patients with severe trauma arriving at the emergency department, while also improving the quality of hospital staff allocation.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chia-Hsi Chen, physician
  • 電話番号:3708 886-5-2756000
  • メール:stmirb3707@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Chung-Jing Wang, professor
  • 電話番号:3708 886-5-2756000
  • メール:stmirb3707@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with severe trauma admitted to the emergency department

説明

Inclusion Criteria:

  • severe trauma
  • admitted to emergency department

Exclusion Criteria:

  • incomplete clinical data
  • lack of information in their medical records
  • non-traumatic patients.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:CASE_CONTROL
  • 時間の展望:CROSS_SECTIONAL

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
trauma

trauma with fracture, chest, abdomen, blunt

Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Collect results of trauma patients and find the correlation of patient's morality and mobility
時間枠:From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients and activated trauma team to find the correlation with patient's morality and mobility

From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Chung-Jing Wang, professor、Institutional Review Board St. Martin De Porres Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月1日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年10月22日

最初の投稿 (実際)

2026年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月1日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 25B-024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

This is the private medical data

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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