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Medical,Nursing Record,PE, Blood Test and Radiological Examination ,Morality and Mobility of Multiple Trauma Patient (trauma)

1 novembre 2026 aggiornato da: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Collect Results of Medical and Nursing Record,Physical Examination, Blood Test and Radiological Examination of Multiple Trauma Patients and Activated Trauma Team to Find the Correlation With Patient's Morality and Mobility

This study aims to analyze statistical data on physiological examination values, blood test results, and radiological findings in patients admitted to the emergency department for severe trauma. Given the diverse symptoms and varying mortality rates associated with severe trauma, this research seeks to understand and develop a feasible emergency department assessment model for rapid diagnosis and treatment assessment before the onset of severe trauma patients.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. This is a single-center retrospective study of patients admitted to the emergency department, primarily reviewing the medical records, emergency room observations, and patient examination findings.
  2. Starting in August 2025, the investigators collected data from patients who visited the hospital's emergency department from September 2015, focusing on retrospective medical records, hospital observations, and patient examination findings, including statistical analysis of physiological examination values, blood test values, and radiological examination results.
  3. This data can assist and remind attending physicians in the prognostic diagnosis of similar patients.
  4. This study will explore specific methods and effectiveness in improving the response of attending physicians to patients admitted with severe trauma.
  5. The benefits and economics of this operational model to increase the likelihood of accurate diagnosis and timely assessment of patients with severe trauma arriving at the emergency department, while also improving the quality of hospital staff allocation.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Chung-Jing Wang, professor
  • Numero di telefono: 3708 886-5-2756000
  • Email: stmirb3707@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with severe trauma admitted to the emergency department

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • severe trauma
  • admitted to emergency department

Exclusion Criteria:

  • incomplete clinical data
  • lack of information in their medical records
  • non-traumatic patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_CONTROL
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
trauma

trauma with fracture, chest, abdomen, blunt

Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Collect results of trauma patients and find the correlation of patient's morality and mobility
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients and activated trauma team to find the correlation with patient's morality and mobility

From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chung-Jing Wang, professor, Institutional Review Board St. Martin De Porres Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25B-024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

This is the private medical data

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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