Medical,Nursing Record,PE, Blood Test and Radiological Examination ,Morality and Mobility of Multiple Trauma Patient (trauma)
Collect Results of Medical and Nursing Record,Physical Examination, Blood Test and Radiological Examination of Multiple Trauma Patients and Activated Trauma Team to Find the Correlation With Patient's Morality and Mobility
This study aims to analyze statistical data on physiological examination values, blood test results, and radiological findings in patients admitted to the emergency department for severe trauma. Given the diverse symptoms and varying mortality rates associated with severe trauma, this research seeks to understand and develop a feasible emergency department assessment model for rapid diagnosis and treatment assessment before the onset of severe trauma patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- This is a single-center retrospective study of patients admitted to the emergency department, primarily reviewing the medical records, emergency room observations, and patient examination findings.
- Starting in August 2025, the investigators collected data from patients who visited the hospital's emergency department from September 2015, focusing on retrospective medical records, hospital observations, and patient examination findings, including statistical analysis of physiological examination values, blood test values, and radiological examination results.
- This data can assist and remind attending physicians in the prognostic diagnosis of similar patients.
- This study will explore specific methods and effectiveness in improving the response of attending physicians to patients admitted with severe trauma.
- The benefits and economics of this operational model to increase the likelihood of accurate diagnosis and timely assessment of patients with severe trauma arriving at the emergency department, while also improving the quality of hospital staff allocation.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chia-Hsi Chen, physician
- Puhelinnumero: 3708 886-5-2756000
- Sähköposti: stmirb3707@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chung-Jing Wang, professor
- Puhelinnumero: 3708 886-5-2756000
- Sähköposti: stmirb3707@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Patients with severe trauma admitted to the emergency department
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- severe trauma
- admitted to emergency department
Exclusion Criteria:
- incomplete clinical data
- lack of information in their medical records
- non-traumatic patients.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: CASE_CONTROL
- Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
trauma
trauma with fracture, chest, abdomen, blunt |
Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Collect results of trauma patients and find the correlation of patient's morality and mobility
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
|
Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients and activated trauma team to find the correlation with patient's morality and mobility |
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chung-Jing Wang, professor, Institutional Review Board St. Martin De Porres Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25B-024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
This is the private medical data
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .