Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medical,Nursing Record,PE, Blood Test and Radiological Examination ,Morality and Mobility of Multiple Trauma Patient (trauma)

1 november 2026 bijgewerkt door: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Collect Results of Medical and Nursing Record,Physical Examination, Blood Test and Radiological Examination of Multiple Trauma Patients and Activated Trauma Team to Find the Correlation With Patient's Morality and Mobility

This study aims to analyze statistical data on physiological examination values, blood test results, and radiological findings in patients admitted to the emergency department for severe trauma. Given the diverse symptoms and varying mortality rates associated with severe trauma, this research seeks to understand and develop a feasible emergency department assessment model for rapid diagnosis and treatment assessment before the onset of severe trauma patients.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. This is a single-center retrospective study of patients admitted to the emergency department, primarily reviewing the medical records, emergency room observations, and patient examination findings.
  2. Starting in August 2025, the investigators collected data from patients who visited the hospital's emergency department from September 2015, focusing on retrospective medical records, hospital observations, and patient examination findings, including statistical analysis of physiological examination values, blood test values, and radiological examination results.
  3. This data can assist and remind attending physicians in the prognostic diagnosis of similar patients.
  4. This study will explore specific methods and effectiveness in improving the response of attending physicians to patients admitted with severe trauma.
  5. The benefits and economics of this operational model to increase the likelihood of accurate diagnosis and timely assessment of patients with severe trauma arriving at the emergency department, while also improving the quality of hospital staff allocation.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with severe trauma admitted to the emergency department

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • severe trauma
  • admitted to emergency department

Exclusion Criteria:

  • incomplete clinical data
  • lack of information in their medical records
  • non-traumatic patients.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
trauma

trauma with fracture, chest, abdomen, blunt
Procedure: Collect results of trauma patients

Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Collect results of trauma patients and find the correlation of patient's morality and mobility
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients and activated trauma team to find the correlation with patient's morality and mobility
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chung-Jing Wang, professor, Institutional Review Board St. Martin De Porres Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25B-024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

This is the private medical data

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren