Medical,Nursing Record,PE, Blood Test and Radiological Examination ,Morality and Mobility of Multiple Trauma Patient (trauma)
Collect Results of Medical and Nursing Record,Physical Examination, Blood Test and Radiological Examination of Multiple Trauma Patients and Activated Trauma Team to Find the Correlation With Patient's Morality and Mobility
This study aims to analyze statistical data on physiological examination values, blood test results, and radiological findings in patients admitted to the emergency department for severe trauma. Given the diverse symptoms and varying mortality rates associated with severe trauma, this research seeks to understand and develop a feasible emergency department assessment model for rapid diagnosis and treatment assessment before the onset of severe trauma patients.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- This is a single-center retrospective study of patients admitted to the emergency department, primarily reviewing the medical records, emergency room observations, and patient examination findings.
- Starting in August 2025, the investigators collected data from patients who visited the hospital's emergency department from September 2015, focusing on retrospective medical records, hospital observations, and patient examination findings, including statistical analysis of physiological examination values, blood test values, and radiological examination results.
- This data can assist and remind attending physicians in the prognostic diagnosis of similar patients.
- This study will explore specific methods and effectiveness in improving the response of attending physicians to patients admitted with severe trauma.
- The benefits and economics of this operational model to increase the likelihood of accurate diagnosis and timely assessment of patients with severe trauma arriving at the emergency department, while also improving the quality of hospital staff allocation.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chia-Hsi Chen, physician
- Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
- Correo electrónico: stmirb3707@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chung-Jing Wang, professor
- Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
- Correo electrónico: stmirb3707@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Patients with severe trauma admitted to the emergency department
Descripción
Inclusion Criteria:
- severe trauma
- admitted to emergency department
Exclusion Criteria:
- incomplete clinical data
- lack of information in their medical records
- non-traumatic patients.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: CASE_CONTROL
- Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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trauma
trauma with fracture, chest, abdomen, blunt |
Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Collect results of trauma patients and find the correlation of patient's morality and mobility
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
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Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients and activated trauma team to find the correlation with patient's morality and mobility |
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Chung-Jing Wang, professor, Institutional Review Board St. Martin De Porres Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25B-024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
This is the private medical data
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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