- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07903727
Medical,Nursing Record,PE, Blood Test and Radiological Examination ,Morality and Mobility of Multiple Trauma Patient (trauma)
Collect Results of Medical and Nursing Record,Physical Examination, Blood Test and Radiological Examination of Multiple Trauma Patients and Activated Trauma Team to Find the Correlation With Patient's Morality and Mobility
This study aims to analyze statistical data on physiological examination values, blood test results, and radiological findings in patients admitted to the emergency department for severe trauma. Given the diverse symptoms and varying mortality rates associated with severe trauma, this research seeks to understand and develop a feasible emergency department assessment model for rapid diagnosis and treatment assessment before the onset of severe trauma patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- This is a single-center retrospective study of patients admitted to the emergency department, primarily reviewing the medical records, emergency room observations, and patient examination findings.
- Starting in August 2025, the investigators collected data from patients who visited the hospital's emergency department from September 2015, focusing on retrospective medical records, hospital observations, and patient examination findings, including statistical analysis of physiological examination values, blood test values, and radiological examination results.
- This data can assist and remind attending physicians in the prognostic diagnosis of similar patients.
- This study will explore specific methods and effectiveness in improving the response of attending physicians to patients admitted with severe trauma.
- The benefits and economics of this operational model to increase the likelihood of accurate diagnosis and timely assessment of patients with severe trauma arriving at the emergency department, while also improving the quality of hospital staff allocation.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chia-Hsi Chen, physician
- Numéro de téléphone: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb3707@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Chung-Jing Wang, professor
- Numéro de téléphone: 3708 886-5-2756000
- E-mail: stmirb3707@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Patients with severe trauma admitted to the emergency department
La description
Inclusion Criteria:
- severe trauma
- admitted to emergency department
Exclusion Criteria:
- incomplete clinical data
- lack of information in their medical records
- non-traumatic patients.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: CASE_CONTROL
- Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
trauma
trauma with fracture, chest, abdomen, blunt |
Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Collect results of trauma patients and find the correlation of patient's morality and mobility
Délai: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
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Collect results of medical and nursing record, physical examination, blood test and radiological examination of multiple trauma patients and activated trauma team to find the correlation with patient's morality and mobility |
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Chung-Jing Wang, professor, Institutional Review Board St. Martin De Porres Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25B-024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
This is the private medical data
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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