カテゴリー:栄養および代謝性疾患で病状を閲覧する
- ムコリピドーシス
- ムコ多糖症
- ムコ多糖症I
- ムコ多糖症II
- ムコ多糖症III
- ムコ多糖症IV
- ムコ多糖症VI
- ムコ多糖症VII
- 複数のアシルコエンザイムAデヒドロゲナーゼ欠損症
- 複数のスルファターゼ欠乏症
- 壊死症リポイディカ
- 腎石灰症
- Nesidioblastosis
- 神経性セロイド-リポフスチノース
- ニーマンピック病
- ニーマンピック病、タイプA
- ニーマンピック病、B型
- ニーマンピック病、タイプC
- ナイメーヘン破損症候群
- 栄養障害
- 肥満
- 肥満、腹部
- 肥満の低換気症候群
- Obesity, Maternal
- 肥満、代謝的に良性
- 肥満、病的
- 眼球腎症候群
- 眼筋麻痺、慢性進行性外部
- 視神経萎縮、常染色体優性
- 視神経萎縮、遺伝性、レーバー
- オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠損症
- 骨軟化症
- 骨粗鬆症
- 骨粗しょう症、閉経後
- 栄養過剰
- 麻痺、高カリウム血症
- 小児肥満
- ペリツェウス・メルツバッハー病
- ペルオキシソーム障害
- フェニルケトン尿症、母親
- フェニルケトン尿症
- リン代謝障害
- ピエバルディズム
- ポルフィリン症、急性間欠性
- ポルフィリアクタネアタルダ
- ポルフィリン症、赤血球症
- ポルフィリン症
- ポルフィリン症、肝臓
- ポルフィリア、バリゲート
- カリウム欠乏症
- プラダー・ウィリー症候群
- 糖尿病前症
- 原発性進行性非流暢失語症
- プロジェリア
- プロピオン酸血症
- タンパク質欠乏症
- タンパク質エネルギー栄養失調
- Proteostasis Deficiencies
- プロトポルフィリン症、赤血球新生
- 偽性副甲状腺機能低下症
- 偽性偽性副甲状腺機能低下症
- プリン-ピリミジン代謝、先天性エラー
- ピルビン酸カルボキシラーゼ欠乏症
- ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体欠損症
- ピルビン酸代謝、先天性エラー
- 再栄養症候群
- レフサム病
- レフサム病、乳児
- 腎尿細管輸送、先天性エラー
- くる病
- くる病、低リン血症
- ロトムントトムソン症候群
- サンドホフ病
- 壊血病
- 重度の急性栄養失調
- 重症複合免疫不全症
- シュワフマン・ダイヤモンド症候群
- シアル酸貯蔵病
- シェーグレン・ラーソン症候群
- 皮膚病、代謝
- スミス-レムリ-オピッツ症候群
- スフィンゴ脂質症
- スプルー、トロピカル
- 飢餓
- 脂肪炎
- 脂肪便
- ステロイド代謝、先天性エラー
- スルファチドーシス
- スウェイバック
- Synucleinopathies
- タンジール病
- テイサックス病
- テイサックス病、ABバリアント
- TDP-43蛋白症
- テタニー
- チアミン欠乏症
- チロシン血症
- 尿素サイクル障害、先天性
- 血管石灰化
- ビタミンA欠乏症
- ビタミンB 6欠乏症
- ビタミンB 12欠乏症
- ビタミンD欠乏症
- ビタミンE欠乏症
- ビタミンK欠乏症
- 消耗症候群
- 水と電解質の不均衡
- 水の中毒
- ウェルナー症候群
- ウェルニッケ脳症
- ホイップル病
- ウルフラム症候群
- ウォルマン病
- 黄色腫症
- 黄色腫症、脳炎
- 色素性乾皮症
- ゼルウィガー症候群