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암 환아를 위한 정규화된 캠핑 경험의 심리적 이점

2026년 8월 27일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

배경:

  • 암은 가족 단위의 심리적, 사회적 안녕에 막대한 영향을 미칩니다. 암의 생명을 위협하는 의미는 또래/가족 그룹에서 아픈 아이를 다른 사람으로, 종종 정상적인 생활 방식을 유지할 수 없는 사람으로 선별합니다. 암의 신체적 후유증과 그 치료는 이러한 어린이와 정상적인 또래/형제 사이의 차이를 강조합니다.
  • 암에 걸린 아이들이 보호받는 상황 밖에서 기능할 수 있도록 준비하고 분리 및 독립 기술을 개발하기 시작하는 것이 중요합니다. 건강한 어린이의 경우 이러한 후자의 기술 중 일부는 캠핑 경험을 통해 습득합니다. 암 환자의 이러한 경험은 의료 시설에 대한 의존성과 활동의 물리적 제한으로 인해 종종 배제됩니다.
  • 이 연구의 목표는 환자와 직원에 대한 Special Love, Inc.와 함께 제공되는 "정상화된" 캠핑 경험의 장단기 이점을 평가하는 것입니다. 특히 이러한 포괄적인 경험이 환자와 직원의 태도와 삶의 경험에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 판단하고자 합니다.

목표:

-소아암 환자의 삶의 질에 대한 풍부하고 정규화된 캠핑 경험의 영향을 평가합니다. 특히, 이러한 경험이 아이의 부모, 가족, 친구들과의 관계뿐만 아니라 아이의 행복감과 자존감에 영향을 미치는 방식을 측정하려는 시도가 이루어질 것입니다.

적임:

  • 현재 암 치료를 받고 있거나 치료 후 최대 3년이 지난 7-17세 어린이 또는 Camp Fantastic에서 카운셀러로 활동하는 18-25세 암에 걸린 청년(YACer)
  • 모든 어린이/청소년은 의료 및 프로그램 디렉터로 구성된 종합 위원회의 신중한 심사를 거쳐 캠프에 선정됩니다.
  • 의료 및 프로그램 디렉터로 구성된 종합 위원회의 재량에 따라 정상 참작이 가능한 아동에게는 특별한 예외가 적용될 수 있습니다.

설계:

  • 혜택 평가에는 캠프 전, 도중 및 이후에 아동 및 가족과의 인터뷰가 포함될 수 있습니다. 캠프에서 아동의 성과에 대한 관찰 데이터가 기록됩니다.
  • 의료 및 간호 인력은 NCI의 소아과 직원, NIH 내의 다른 부서 및 참여 기관의 직원으로 구성됩니다.
  • Special Love 회원, 4-H 센터 캠프(캠프 현장)의 프로그램 디렉터 및 NCI의 소아과 직원이 각 캠프 참가자의 의료적 필요를 고려하여 캠프 프로그램을 조정합니다.
  • 환자를 위한 연령에 맞는 활동의 완전한 의제를 제공하기 위해 모든 노력을 기울일 것입니다.
  • 암에 걸린 어린이를 위한 캠핑 체험 기간은 일요일부터 다음 토요일 아침까지 7일입니다. 환자는 NIH 임상 센터와 버지니아 병원에서 버스로 캠프로 이송됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

배경:

  • 암은 가족 단위의 심리적, 사회적 안녕에 막대한 영향을 미칩니다. 암의 생명을 위협하는 의미는 또래/가족 그룹에서 아픈 아이를 다른 사람으로, 종종 정상적인 생활 방식을 유지할 수 없는 사람으로 선별합니다. 암의 신체적 후유증과 그 치료는 이러한 어린이와 정상적인 또래/형제 사이의 차이를 강조합니다.
  • 암에 걸린 아이들이 보호받는 상황 밖에서 기능할 수 있도록 준비하고 분리 및 독립 기술을 개발하기 시작하는 것이 중요합니다. 건강한 어린이의 경우 이러한 후자의 기술 중 일부는 캠핑 경험을 통해 습득합니다. 암 환자의 이러한 경험은 의료 시설에 대한 의존성과 활동의 물리적 제한으로 인해 종종 배제됩니다.
  • 이 연구의 목표는 환자와 직원에 대한 Special Love, Inc.와 함께 제공되는 "정상화된" 캠핑 경험의 장단기 이점을 평가하는 것입니다. 특히 이러한 포괄적인 경험이 환자와 직원의 태도와 삶의 경험에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지 판단하고자 합니다.

목표:

-소아암 환자의 삶의 질에 대한 풍부하고 정규화된 캠핑 경험의 영향을 평가합니다. 특히, 이러한 경험이 아이의 부모, 가족, 친구들과의 관계뿐만 아니라 아이의 행복감과 자존감에 영향을 미치는 방식을 측정하려는 시도가 이루어질 것입니다.

적임:

  • 현재 암 치료를 받고 있거나 치료 후 최대 5년이 경과한 7-17세 어린이 또는 Camp Fantastic에서 카운셀러로 활동하고 다른 NIH에 등록된 18-25세 암에 걸린 청년(YACer) 규약.
  • 모든 어린이/청소년은 의료 및 프로그램 디렉터로 구성된 종합 위원회의 신중한 심사를 거쳐 캠프에 선정됩니다.
  • 의료 및 프로그램 디렉터로 구성된 종합 위원회의 재량에 따라 정상 참작이 가능한 아동에게는 특별한 예외가 적용될 수 있습니다.

설계:

  • 혜택 평가에는 캠프 전, 도중 및 이후에 아동 및 가족과의 인터뷰가 포함될 수 있습니다. 캠프에서 아동의 성과에 대한 관찰 데이터가 수집됩니다.
  • 의료 및 간호 인력은 NCI의 소아 종양학 분과, NIH 내의 다른 부서 및 참여 기관의 직원으로 구성됩니다.
  • Special Love 회원, 4-H 센터 캠프(캠프 현장)의 프로그램 디렉터 및 NCI의 소아 종양학 부서 직원이 각 캠프 참가자의 의료적 필요를 고려하여 캠프 프로그램을 조정합니다.
  • 환자를 위한 연령에 맞는 활동의 완전한 의제를 제공하기 위해 모든 노력을 기울일 것입니다.
  • 암에 걸린 어린이를 위한 캠핑 체험 기간은 일요일부터 다음 토요일 아침까지 7일입니다. 환자는 NIH 임상 센터와 버지니아 병원에서 버스로 캠프로 이송됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

현재 암 치료를 받고 있거나 치료 후 최대 5년이 된 7-17세 어린이, 또는 Camp Fantastic에서 카운셀러로 활동하고 있으며 다른 NIH 프로토콜.

설명

  • 포함 기준:
  • 현재 암 치료를 받고 있거나 치료 후 최대 5년이 된 7-17세 어린이.

또는

Camp Fantastic에서 카운셀러로 활동하는 18-25세의 암이 있는 청년(YACer).

  • 어린이/청소년은 의료 및 프로그램 디렉터로 구성된 종합 위원회의 신중한 심사를 거쳐 캠프에 선정됩니다. 자녀의 건강 상태를 확실히 고려해야 하지만 다음에 대한 예외는 없습니다.
  • 근육내, 척수강내, 경구 또는 정맥내 약물 또는 혈액 제제를 투여받는 환자.
  • 절단 수술을 받았거나 기타 신체적 결함이 있는 환자.
  • 캠프 시작 시 또는 캠프 주간 동안 열이 나고 호중구 감소증이 있는 환자는 상태가 안정적으로 유지되는 한 항생제 치료를 받으며 캠프에 머물게 됩니다.
  • 의료 및 프로그램 디렉터로 구성된 다학제적 위원회의 재량에 따라 정상 참작이 가능한 환자에게는 특별한 예외가 적용될 수 있습니다.
  • 모든 어린이는 공식적으로 등록되며 NIH Clinical Center Patient Care Number를 갖게 됩니다. 자녀의 등록, 의정서 동의서 서명, 입학 서류 작성은 직접 방문하여 이루어지지만, 부득이한 경우 학부모/보호자에게 서류를 우송한 후 전화로 할 수 있습니다. 참작할 수 있는 상황에는 노포크 또는 리치몬드에서 캠프 상영을 위한 여행이 완료된 후 마지막 순간에 캠프에 신청하는 것이 포함됩니다.

제외 기준:

-암 또는 관련 장애 이외의 의학적 진단을 받은 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
코호트 1
현재 암 치료를 받고 있거나 치료 후 최대 5년이 된 7-17세 어린이.
코호트 2
Camp Fantastic에서 카운셀러로 활동하고 다른 NIH 프로토콜에 등록된 18-25세의 암이 있는 청년(YACer).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자존감 증가
기간: 전진
심리적 혜택
전진

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상호 작용의 품질 향상
기간: 전진
심리적 혜택
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: John F Shern, M.D., National Cancer Institute (NCI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1983년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 31일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 830022
  • 83-C-0022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

.BTRIS: 의료 기록에 기록된 모든 IPD는 요청 시 교내 조사관과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

BTRIS: 임상 데이터는 연구 기간 동안 및 무기한 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

BTRIS: 임상 데이터는 BTRIS 구독을 통해 연구 PI의 허가를 받아 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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