이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PMDD 또는 심한 PMS에서 변경된 칼슘 및 비타민 D

PMDD에서 변경된 칼슘 및 비타민 D 대사

골다공증은 이 나라에서 약 2,500만 명의 여성에게 영향을 미치는 가장 널리 알려진 질병 중 하나입니다. 최근 증거에 따르면 월경전 증후군(PMS)은 칼슘 결핍 상태 및 뼈 손실과 관련이 있습니다. 이로 인해 폐경 전 여성은 골다공증 위험이 더 커질 수 있습니다. PMS와 같은 실체는 칼슘 교란의 중요한 생리학적 표지자일 수 있습니다. 이 조사의 목적은 칼슘과 뼈 교체를 평가하기 위한 새로운 도구를 활용하여 심각한 PMS 또는 월경전 불쾌 장애(PMDD)에서 칼슘 균형이 방해받는 정도를 보다 완전하게 이해하는 것입니다. 장기 목표는 칼슘 호르몬 및 뼈 마커와 관련하여 PMDD 또는 중증 PMS의 병태생리학을 밝히는 것입니다. 실험 설계는 심한 PMS를 앓고 있는 여성과 무증상 대조군 사이의 비교를 포함합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • St. Luke's-Roosevelt Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • PMS 그룹의 중증 PMS 병력
  • 대조군의 PMS 병력 없음
  • PMS 그룹의 중등도에서 중증 증상에 대한 예상 2개월 문서화
  • 대조군의 결석 증상에 대한 예상 2개월 문서화
  • 일반적인 건강
  • 규칙적인 생리 주기
  • 대사성 골질환 병력 없음

제외 기준:

  • 무월경
  • 거식증 신경성
  • 흡수 장애
  • 염증성 장 질환
  • 미란성 위장병
  • 위절제술
  • 강한 악의
  • 다발성 골수종
  • 원발성 부갑상선기능항진증
  • 억제 용량의 티록신 사용
  • 쿠싱 증후군
  • 글루코코르티코이드 또는 항경련제 사용
  • 이뇨제 사용
  • 대사성 골질환
  • 임신 또는 폐경 주변기 또는 폐경기
  • 정신 지체
  • 월경불순
  • 상당한 부인과 이상
  • 피임약 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 중재 모델: 평행한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Thys-Jacobs, MD, St.Luke's-Roosevelt Hospital- Columbia Presbyterian Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 5월 1일

연구 완료

2003년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 4월 19일

처음 게시됨 (추정)

2000년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다