이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수면 및 기분 예측 인자의 검증 및 탐색

2016년 2월 26일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
객관적으로 기록된 수면 시간이 사망 위험 요인인지 여부, WHI(Women's Health Initiative) 데이터에서 수면 시간이 위험 요인으로 우울증과 구별될 수 있는지 여부, 수면 관련 위험이 수면 무호흡증과 같은 특정 병태생리학적 과정에 기인하는지 여부를 결정하기 위해, 일주기 리듬 단계 진행, 멜라토닌 결핍 또는 생식 스테로이드 결핍. 연구는 WHI에 부수적이었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

보고된 짧은 수면과 보고된 긴 수면 모두 초과 사망 위험의 주요 예측 인자이지만 보고된 수면 시간이 위험 요인으로서의 중요성은 아직 알려지지 않았습니다. 폐경기 여성의 불면증이 증가하고 WHI의 호르몬 대체 요법(HRT)과 식이 조절(DM)이 수면에 영향을 미칠 수 있기 때문에 수면 관련 위험은 The Women's Health Initiative(WHI)의 특별한 관심사입니다. WHI는 보고된 수면 시간과 관련된 위험이 다양한 동시 조건으로 설명될 수 있는지 여부를 조사할 수 있는 흥미로운 기회이지만, 광범위한 WHI 설계는 중요한 잠재적 교란 요인을 제어하지 않습니다. 명시적으로 광범위한 WHI 설계 자체로는 행동으로 수정 가능한 객관적인 수면 시간이 주요 위험 요소인지 결정할 수 없습니다.

디자인 내러티브:

이 보조 프로젝트는 600명의 샌디에고 OS 여성에 대한 추가 검사를 수행하여 WHI 관찰 연구(OS)를 보완했습니다. 이 지원자들은 가정 수면 기록, 호르몬 측정 및 자세한 정신과 인터뷰를 받았습니다. WHI 결과에서 정서 및 수면 요인의 구별을 용이하게 하기 위해, OS 하위 표본의 우울증 유형 및 심각도와 WHI 여성에게 제공된 설문지에서 수면 항목의 유효성 및 신뢰성을 조사했습니다.

이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

100년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

자격 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1995년 8월 1일

연구 완료

1999년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2000년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2000년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4318
  • R01HL055983 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다