- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00068185
Black Cohosh의 약동학 연구
2009년 12월 9일 업데이트: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
SERM, Soy 및 Black Cohosh 간의 상호 작용
블랙 코호시는 갱년기 증상을 치료하고 예방하는 데 사용되는 천연 보충제입니다.
레미페민은 블랙 코호시의 표준화된 형태입니다.
이 연구의 목적은 레미페민을 복용하는 건강한 여성의 혈액에서 얻은 블랙 코호시 성분의 수준을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
간략한 요약에 따라
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 비흑색종 피부암 또는 자궁경부 상피내암 이외의 암에 대한 사전 진단 없음
- 현재 처방약 사용 없음
- 음성 소변 임신 테스트 또는 최소 1년 동안 월경이 없는 50세 이상 또는 자궁 적출술 후 문서화된 상태
- 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있는 자격
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heather S Shaw, MD, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2003년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .