- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00070967
진행성 암 환자의 삶의 질을 향상시키는 침술
통증, 메스꺼움, 삶의 질에 대한 침술의 효과
연구 개요
상세 설명
미국에서 시행되고 있는 보완대체의학(CAM)의 상당 부분은 암에 초점을 맞추고 있습니다. 보완대체의학 사용이 암 발생 위험을 줄이는 것이든, 치료 중이나 임종 시 암 환자의 삶의 질을 개선하는 것이든, 보완대체의학 및 암에 대한 대중의 관심은 암센터가 이러한 방법의 효능과 과학.
현재 대부분의 암 환자는 적절한 완화 치료를 받지 못하고 있습니다. 침술은 통증과 메스꺼움의 치료에 효과적인 것으로 나타났으며 또한 사람의 전반적인 웰빙을 개선하는 것으로 나타났습니다. 침술은 또한 불안과 우울증의 증상을 완화하는 데 어느 정도 효과가 있습니다. 이 연구는 난치성 암 환자의 삶의 질과 증상을 다루기 위해 한의학 임상의가 침술의 효능을 평가할 것입니다.
재발성 전이성 난소암을 앓고 있는 여성 및 보행이 가능하고 기존의 완화 치료를 받는 유사한 진행성 암 환자가 이 연구에 등록됩니다. 환자는 화학 요법, 통증 및 증상 감소 프로그램을 포함하여 고품질의 기존 임상 개입을 계속 받게 됩니다. 환자들은 또한 8주 동안 침술을 받게 됩니다. 침술 중재를 평가하기 위해 SLDS-C(Life Domains Scale for Cancer), 간략한 통증 목록, 로테르담 증상 체크리스트와 같은 평가 도구를 사용할 것입니다.
연구 유형
등록
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준
- 진행성 암 환자, 주로 난소암 환자
- 완화의료 치료를 받고 있다
- 걸을 수 있는
- 통증, 메스꺼움 및/또는 부적절한 삶의 질을 나타내는 증상
- 혈소판 > 25,000/mm3
- ANC > 500셀/mm3
제외 기준
- 연구 시작 전 6개월 동안의 침술 치료
- 혈우병 또는 폰빌레브란트병과 같은 출혈 장애의 병력
- 급성 정신병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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