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진행성 암 환자의 삶의 질을 향상시키는 침술

통증, 메스꺼움, 삶의 질에 대한 침술의 효과

본 연구는 8주간의 침 치료 전후 증상과 삶의 질을 비교하여 진행성 암에 대한 보완 요법으로서의 침술의 타당성을 검증하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국에서 시행되고 있는 보완대체의학(CAM)의 상당 부분은 암에 초점을 맞추고 있습니다. 보완대체의학 사용이 암 발생 위험을 줄이는 것이든, 치료 중이나 임종 시 암 환자의 삶의 질을 개선하는 것이든, 보완대체의학 및 암에 대한 대중의 관심은 암센터가 이러한 방법의 효능과 과학.

현재 대부분의 암 환자는 적절한 완화 치료를 받지 못하고 있습니다. 침술은 통증과 메스꺼움의 치료에 효과적인 것으로 나타났으며 또한 사람의 전반적인 웰빙을 개선하는 것으로 나타났습니다. 침술은 또한 불안과 우울증의 증상을 완화하는 데 어느 정도 효과가 있습니다. 이 연구는 난치성 암 환자의 삶의 질과 증상을 다루기 위해 한의학 임상의가 침술의 효능을 평가할 것입니다.

재발성 전이성 난소암을 앓고 있는 여성 및 보행이 가능하고 기존의 완화 치료를 받는 유사한 진행성 암 환자가 이 연구에 등록됩니다. 환자는 화학 요법, 통증 및 증상 감소 프로그램을 포함하여 고품질의 기존 임상 개입을 계속 받게 됩니다. 환자들은 또한 8주 동안 침술을 받게 됩니다. 침술 중재를 평가하기 위해 SLDS-C(Life Domains Scale for Cancer), 간략한 통증 목록, 로테르담 증상 체크리스트와 같은 평가 도구를 사용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준

  • 진행성 암 환자, 주로 난소암 환자
  • 완화의료 치료를 받고 있다
  • 걸을 수 있는
  • 통증, 메스꺼움 및/또는 부적절한 삶의 질을 나타내는 증상
  • 혈소판 > 25,000/mm3
  • ANC > 500셀/mm3

제외 기준

  • 연구 시작 전 6개월 동안의 침술 치료
  • 혈우병 또는 폰빌레브란트병과 같은 출혈 장애의 병력
  • 급성 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

연구 완료

2005년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 10월 10일

처음 게시됨 (추정)

2003년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21AT001010-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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