- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00070967
L'acupuncture pour améliorer la qualité de vie des patients atteints d'un cancer avancé
Effets de l'acupuncture sur la douleur, les nausées et la qualité de vie
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Un grand pourcentage de la pratique et de l'utilisation de la médecine complémentaire et alternative (CAM) aux États-Unis est axé sur le cancer. Que l'utilisation des MCA vise à réduire le risque de développer un cancer ou à améliorer la qualité de vie d'un patient atteint d'un cancer pendant le traitement ou en fin de vie, l'attention du public sur les MCA et le cancer a créé une force motrice pour les centres de cancérologie pour aborder le l'efficacité et la science de ces méthodes.
Actuellement, la majorité des patients atteints de cancer ne reçoivent pas de soins palliatifs adéquats. L'acupuncture s'est avérée efficace dans le traitement de la douleur et des nausées et s'est également avérée efficace pour améliorer le bien-être général. L'acupuncture a également une certaine efficacité pour soulager les symptômes d'anxiété et de dépression. Cette étude évaluera l'efficacité de l'acupuncture par les cliniciens de la médecine traditionnelle chinoise pour améliorer la qualité de vie et les symptômes des patients atteints d'un cancer incurable.
Les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire métastatique récurrent et les patientes similaires atteintes d'un cancer avancé qui sont ambulatoires et reçoivent des soins palliatifs conventionnels seront inscrites à cette étude. Les patients continueront de recevoir des interventions cliniques conventionnelles de haute qualité, y compris des programmes de chimiothérapie et de réduction de la douleur et des symptômes. Les patients recevront également 8 semaines d'acupuncture. Des outils d'évaluation tels que l'échelle de satisfaction à l'égard des domaines de vie pour le cancer (SLDS-C), le bref inventaire de la douleur et la liste de contrôle des symptômes de Rotterdam seront utilisés pour évaluer l'intervention d'acupuncture.
Type d'étude
Inscription
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration
- Patients atteints d'un cancer avancé, principalement des patients atteints d'un cancer de l'ovaire
- Suivre un traitement de soins palliatifs
- Ambulatoire
- Symptomatique avec douleur, nausée et/ou qualité de vie inadéquate
- Plaquettes > 25 000/mm3
- NAN > 500 cellules/mm3
Critère d'exclusion
- Traitement d'acupuncture au cours des 6 mois précédant l'entrée à l'étude
- Antécédents de trouble de la coagulation, comme l'hémophilie ou la maladie de von Willebrand
- Psychose aiguë
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R21AT001010-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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