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L'acupuncture pour améliorer la qualité de vie des patients atteints d'un cancer avancé

Effets de l'acupuncture sur la douleur, les nausées et la qualité de vie

Cette étude testera la faisabilité de l'acupuncture comme thérapie complémentaire pour le cancer avancé en comparant les symptômes et la qualité de vie avant et après 8 semaines de traitements d'acupuncture.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un grand pourcentage de la pratique et de l'utilisation de la médecine complémentaire et alternative (CAM) aux États-Unis est axé sur le cancer. Que l'utilisation des MCA vise à réduire le risque de développer un cancer ou à améliorer la qualité de vie d'un patient atteint d'un cancer pendant le traitement ou en fin de vie, l'attention du public sur les MCA et le cancer a créé une force motrice pour les centres de cancérologie pour aborder le l'efficacité et la science de ces méthodes.

Actuellement, la majorité des patients atteints de cancer ne reçoivent pas de soins palliatifs adéquats. L'acupuncture s'est avérée efficace dans le traitement de la douleur et des nausées et s'est également avérée efficace pour améliorer le bien-être général. L'acupuncture a également une certaine efficacité pour soulager les symptômes d'anxiété et de dépression. Cette étude évaluera l'efficacité de l'acupuncture par les cliniciens de la médecine traditionnelle chinoise pour améliorer la qualité de vie et les symptômes des patients atteints d'un cancer incurable.

Les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire métastatique récurrent et les patientes similaires atteintes d'un cancer avancé qui sont ambulatoires et reçoivent des soins palliatifs conventionnels seront inscrites à cette étude. Les patients continueront de recevoir des interventions cliniques conventionnelles de haute qualité, y compris des programmes de chimiothérapie et de réduction de la douleur et des symptômes. Les patients recevront également 8 semaines d'acupuncture. Des outils d'évaluation tels que l'échelle de satisfaction à l'égard des domaines de vie pour le cancer (SLDS-C), le bref inventaire de la douleur et la liste de contrôle des symptômes de Rotterdam seront utilisés pour évaluer l'intervention d'acupuncture.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration

  • Patients atteints d'un cancer avancé, principalement des patients atteints d'un cancer de l'ovaire
  • Suivre un traitement de soins palliatifs
  • Ambulatoire
  • Symptomatique avec douleur, nausée et/ou qualité de vie inadéquate
  • Plaquettes > 25 000/mm3
  • NAN > 500 cellules/mm3

Critère d'exclusion

  • Traitement d'acupuncture au cours des 6 mois précédant l'entrée à l'étude
  • Antécédents de trouble de la coagulation, comme l'hémophilie ou la maladie de von Willebrand
  • Psychose aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David S. Rosenthal, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2001

Achèvement de l'étude

1 février 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2003

Première publication (Estimation)

13 octobre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21AT001010-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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